2-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide | 38030-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-N,N-lutidine-3-sulfonamide；N,N-Dimethyl-2-chlor-3-pyridinsulfonamid；2-chloro-pyridine-3-sulfonic acid dimethylamide；2-chloro-N,N-dimethyl-3-pyridinesulfonamide
• CAS: 38030-53-4
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 220.68
• InChiKey: IZJQKSNEUYCKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THUNUS L.; LAPIERE C.-L., ANN. PHARM. FRANC. , 1975 (1976), 33, NO 12, 663-669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-3-磺酰氯 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，这些化合物是新型VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20050085512A1

文献信息

• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20060128710A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds having formula (I) or formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A, N, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammatory hyperalgesia, and urinary dysfunctions, such as bladder overactivity and urinary incontinence.

  具有化学式（I）或化学式（II）的化合物 或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A、N、X、Y、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020219871A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein are Heterocyclic compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein W, X, Y, R1, R2, and RN are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1)
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20060122231A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• Amides useful for treating pain
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07129235B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R6, R7 and R8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。