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2-(4-bromo-2,3-dimethylphenoxy)ethanol | 851335-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-2,3-dimethylphenoxy)ethanol
英文别名
——
2-(4-bromo-2,3-dimethylphenoxy)ethanol化学式
CAS
851335-58-5
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
DVNDNYYYTMMEIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE
    摘要:
    本发明提供了由通式(I)表示的化合物: 其前药,或其药用可接受的盐,其中R1是氢或较低的烷基;R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基;R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基;R7是氢或较低的烷基;R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等;R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等;Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基;A是键,-OCH2-等,具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物,以及其用途。
    公开号:
    EP1679304A1
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文献信息

  • Amino alcohol derivatives, medicinal composition containing the same, and use of these
    申请人:Kobayashi Junichi
    公开号:US20070078184A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R 4 , R 5 and R 6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 is hydrogen or lower alkyl; R 8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R 9 is —COR 10 , -A 1 -COR 10 , —O-A 2 -COR 10 , etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, —OCH 2 —, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.
    本发明提供了由通式(I)表示的化合物:其前体,或其药学上可接受的盐,其中R1是氢或较低的烷基;R2和R3各自独立地是氢或较低的烷基;R4,R5和R6各自独立地是氢,卤素,较低的烷基或较低的烷氧基;R7是氢或较低的烷基;R8是氢,卤素,较低的烷基,较低的烷氧基等;R9是-COR10,-A1-COR10,-O-A2-COR10等;Ar是可选取代的苯基或杂环芳基;A是键,-OCH2-等,这些化合物表现出潜在和选择性的β3-肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供了含有上述化合物的药物组合物及其用途。
  • US7417169B2
    申请人:——
    公开号:US7417169B2
    公开(公告)日:2008-08-26
  • AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1679304A1
    公开(公告)日:2006-07-12
    The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R4, R5 and R6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R9 is -COR10, -A1-COR10, -O-A2-COR10, etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, -OCH2-, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.
    本发明提供了由通式(I)表示的化合物: 其前药,或其药用可接受的盐,其中R1是氢或较低的烷基;R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基;R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基;R7是氢或较低的烷基;R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等;R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等;Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基;A是键,-OCH2-等,具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物,以及其用途。
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