(4-(octylcarbamoyl)phenyl)boronic acid | 121177-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(octylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-(octylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 121177-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₄BNO₃
• 分子量: 277.171
• InChiKey: MUPZUTBMHLCTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(octylcarbamoyl)phenyl)boronic acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,4',4''-(1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(N-octylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  动态共价硼氧化学对超分子聚合物进行官能化

  摘要：

  硼酸自缩合可以方便地获得基于环硼氧烷的C 3对称单体结构，该结构可以协同组装成螺旋超分子聚合物。动态环硼氧烷支架能够实现不同单体之间硼酸的快速分子间交换，并通过与功能性硼酸共缩合促进将功能性引入组装结构中。

  DOI：

  10.1002/anie.202402644
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 4-羧基苯硼酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.25h， 以84%的产率得到(4-(octylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  凝胶诱导发光的邻苯基氮杂萘酚基有机凝胶的合成及其对氟阴离子的响应性

  摘要：

  在此处键入您的摘要文本合成了一种基于邻苯基氮杂萘酚（o-AN）的有机胶凝剂，以使用所得的有机凝胶实现胶凝诱导的发射。尽管含o-AN的有机胶凝剂在溶液中不发出荧光，但其生成的有机凝胶却变成红色荧光。荧光源自o-AN的聚集诱导发射特性。凝胶化所需的结构平面化是由有机胶凝剂中o-AN的分子内氢键诱导的，从而导致分子间的π-π相互作用。范德华力的非共价相互作用也促进了凝胶化。根据分子堆积模型和有机凝胶荧光研究了凝胶化。有机凝胶在暴露于氟阴离子后会崩溃，因为o-AN的羟基被去质子化，导致氢键减弱，最后荧光消失。有机凝胶在诸如离子感测和刺激响应性相关领域的应用中具有潜在的前景。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131895