1-(2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)-1-methyl-3-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)-1-methyl-3-phenylurea
• 英文别名: 1-[2-(3,3-Diethoxyprop-1-ynyl)phenyl]-1-methyl-3-phenylurea；1-[2-(3,3-diethoxyprop-1-ynyl)phenyl]-1-methyl-3-phenylurea
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: ADELPKNDXDYQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)-1-methyl-3-phenylurea 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 cryptosanguinolentine
  参考文献：
  名称：

  用于合成高度官能化（Aza）吲哚的电化学CH / NH功能化

  摘要：

  吲哚和氮杂吲哚由于其在自然界中的普遍性及其在制药工业中的广泛应用而成为最重要的杂环。本文报道了一种前所未有的无贵金属，无氧化剂的电化学方法，用于将（杂）芳基胺与链状炔烃偶联，以合成高度官能化的吲哚以及更具挑战性的氮吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201602616
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 N-methyl-2-iodoaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)-1-methyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  用于合成高度官能化（Aza）吲哚的电化学CH / NH功能化

  摘要：

  吲哚和氮杂吲哚由于其在自然界中的普遍性及其在制药工业中的广泛应用而成为最重要的杂环。本文报道了一种前所未有的无贵金属，无氧化剂的电化学方法，用于将（杂）芳基胺与链状炔烃偶联，以合成高度官能化的吲哚以及更具挑战性的氮吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201602616

文献信息

• Electrochemical C−H/N−H Functionalization for the Synthesis of Highly Functionalized (Aza)indoles
  作者：Zhong‐Wei Hou、Zhong‐Yi Mao、Huai‐Bo Zhao、Yared Yohannes Melcamu、Xin Lu、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201602616

  日期：2016.8

  their prevalence in nature and their broad utility in pharmaceutical industry. Reported herein is an unprecedented noble‐metal‐ and oxidant‐free electrochemical method for the coupling of (hetero)arylamines with tethered alkynes to synthesize highly functionalized indoles, as well as the more challenging azaindoles.

  吲哚和氮杂吲哚由于其在自然界中的普遍性及其在制药工业中的广泛应用而成为最重要的杂环。本文报道了一种前所未有的无贵金属，无氧化剂的电化学方法，用于将（杂）芳基胺与链状炔烃偶联，以合成高度官能化的吲哚以及更具挑战性的氮吲哚。