(E)-2-cyclohexyl-3-p-nitrophenyloxaziridine | 858661-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyclohexyl-3-p-nitrophenyloxaziridine
• 英文别名: 4-[cyclohexylimino-oxymethyl]nitrobenzene；2-Cyclohexyl-3-(4-nitrophenyl)oxaziridine
• CAS: 858661-93-5；23898-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: UWJWLMHGUVILAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyclohexyl-3-p-nitrophenyloxaziridine 生成 4-[cyclohexylimino-oxymethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-ureas having acaricide and insecticide activity

  摘要：

  公开号：

  EP0211665B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzylidene)cyclohexanamine 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(E)-2-cyclohexyl-3-p-nitrophenyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  An Inexpensive and Selective Oxygenation ofN-Alkyl Imines to Oxaziridines

  摘要：

  在温和条件下，用乙腈中的钨酸钠-30% H2O2 以高选择性的方式将一系列 N-烷基亚胺氧化成相应的氧氮丙啶。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865219

文献信息

• STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF 2-ALKYL-3-ARYLOXAZIRIDINES FROM PROCHIRAL AND CHIRAL N-ARYLIDENEALKYLAMINES BY USE OF THE BENZONITRILE-HYDROGEN PEROXIDE SYSTEM
  作者：Jamil Kraïem、Yakdhan Kacem、Jameleddine Khiari、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.1081/scc-100000208

  日期：2001.1

  Benzonitrile-hydrogen peroxide oxidation of prochiral and chiral imines 1a-h leads to racemic (E)-oxaziridines (R,R/S,S) and nonracemic (E)-oxaziridines (R,R,R/S,S,R) 2a-h, respectively.
• Benzoyl-ureas having acaricide and insecticide activity
  申请人：ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.p.A.

  公开号：EP0211665B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• An Inexpensive and Selective Oxygenation of<i>N</i>-Alkyl Imines to Oxaziridines
  作者：B. Vittal Rao、M. Shailaja、A. Manjula

  DOI：10.1055/s-2005-865219

  日期：——

  A range of N-alkyl imines was oxidised to corresponding oxaziridines in a highly selective manner with sodium tungstate-30% H2O2 in acetonitrile under mild conditions.

  在温和条件下，用乙腈中的钨酸钠-30% H2O2 以高选择性的方式将一系列 N-烷基亚胺氧化成相应的氧氮丙啶。