caprolactam-(2-nitrophenylhydrazone) | 52176-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: caprolactam-(2-nitrophenylhydrazone)
• 英文别名: 1-(2-nitrophenyl)-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)hydrazine
• CAS: 52176-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 248.285
• InChiKey: WZOXYZDRHWYEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 、 2-nitrophenylhydrazine sulfate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 caprolactam-(2-nitrophenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Production of aryl lactam-hydrazones

  摘要：

  在制备公式为##SPC1##的芳香内酰肼时，其中A代表选配的含有至多20个碳原子的取代的烷基、芳基烷基或环烷基，而Q代表选配的含有1至3个杂原子的单核到三核芳基或选配的含有1至3个杂原子的烷基取代的单核或双核杂环芳香体系。在此反应中，公式为##SPC2##的内酰醚与公式为H.sub.2 N--NH--Q(III)的芳基肼或杂芳基肼反应，其中R代表1至6个碳原子的芳基或烷基。改进的方法包括在存在至少催化量的酸的情况下，在温度为-20℃至150℃之间进行反应，从而显著提高收率。其中，A为--(CH.sub.2).sub.2-11--，Q为至少取代一个硝基、磺酰基、磺酰胺基或羧基的吡啶基或苯基的化合物是新的，并具有杀真菌活性。

  公开号：

  US03936444A1

文献信息

• US3936444A
  申请人：——

  公开号：US3936444A

  公开（公告）日：1976-02-03
• Production of aryl lactam-hydrazones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03936444A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  In the production of an aryl lactamhydrazone of the formula ##SPC1## In which A represents optionally substituted alkylene, aralkylene or cycloalkylene, each with up to 20 carbon atoms, and Q represents optionally substituted, mononuclear to trinuclear aryl or an optionally alkylsubstituted mononuclear or binuclear heterocyclic aromatic system with 1 to 3 hetero atoms, In which a lactim-ether of the formula ##SPC2## In which R is aryl or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, Is reacted with an arylhydrazine or heteroarylhydrazine of the formula H.sub.2 N--NH--Q (III) the improvement which comprises effecting the reaction at a temperature of about -20.degree. to 150.degree.C and in the presence of at least a catalytic amount of acid, whereby the yield is markedly increased. Those compounds wherein A is --(CH.sub.2).sub.2-11 -- and Q is pyridyl or phenyl substituted by at least one nitro, sulfo, sulfonamido or carboxy group are new and exhibit fungicidal activity.

  在制备公式为##SPC1##的芳香内酰肼时，其中A代表选配的含有至多20个碳原子的取代的烷基、芳基烷基或环烷基，而Q代表选配的含有1至3个杂原子的单核到三核芳基或选配的含有1至3个杂原子的烷基取代的单核或双核杂环芳香体系。在此反应中，公式为##SPC2##的内酰醚与公式为H.sub.2 N--NH--Q(III)的芳基肼或杂芳基肼反应，其中R代表1至6个碳原子的芳基或烷基。改进的方法包括在存在至少催化量的酸的情况下，在温度为-20℃至150℃之间进行反应，从而显著提高收率。其中，A为--(CH.sub.2).sub.2-11--，Q为至少取代一个硝基、磺酰基、磺酰胺基或羧基的吡啶基或苯基的化合物是新的，并具有杀真菌活性。