(Z)-1-cyclohexylthio-1-hexene | 127894-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-cyclohexylthio-1-hexene
• 英文别名: [(Z)-hex-1-enyl]sulfanylcyclohexane
• CAS: 127894-28-4
• 化学式: C₁₂H₂₂S
• 分子量: 198.373
• InChiKey: HHLRTFLFULBKJM-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-cyclohexylthio-1-hexene 、 chloroamine-T 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (NE)-N-[cyclohexyl-[(Z)-hex-1-enyl]-lambda4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基亚硫亚胺和二氯乙烯酮的γ-丁内酰胺的化学选择性合成。

  摘要：

  在锌-铜对的存在下，由三氯乙酰氯在原位生成的乙烯基亚硫亚胺和二氯乙烯酮之间的反应产生了α-二氯-γ-丁内酰胺和α-二氯-γ-丁内酯亚胺的混合物。乙烯基亚硫亚胺内取代基的微调导致反应具有良好的化学选择性和内酰胺产率。

  DOI：

  10.1021/ol050245m
• 作为产物：
  描述：

  Hex-1-ynylsulfanyl-cyclohexane 在 copper(l) iodide 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 水 、 甲基锂 作用下， 生成 (Z)-1-cyclohexylthio-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  The Hydroboration of 1-Alkylthio-l-alkynes, and Its Application to the Syntheses ofS-Alkyl Alkanethioates and (Z)-1-Alkylthio-1-alkenes

  摘要：

  1-烷基硫-1-炔与二环己基硼或双(1,2-二甲基丙基)硼的水硼化反应顺利进行，将大部分二烷基硼基团添加到三键的α位。所得到的烯基硼烃在控制氧化条件下与碱性过氧化氢反应，可生成S-烷基烷硫酸酯，或在碱性质子解离、与甲基锂、铜(I)碘化物和水依次处理的条件下，生成(Z)-1-烷基硫-1-烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.447

文献信息

• HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;ARASE, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 447-452
  作者：HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、ARASE, AKIRA

  DOI：——

  日期：——