methyl 2-benzoylamino-3-ethoxycarbonyl-4-oxopentanoate | 321936-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzoylamino-3-ethoxycarbonyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: 1-O-ethyl 4-O-methyl 2-acetyl-3-benzamidobutanedioate
• CAS: 321936-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: FYZYWGWPRBWJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 生成 methyl 2-benzoylamino-3-ethoxycarbonyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  BRETSCHNEIDER, THOMAS;MILTZ, WOLFGANG;MUNSTER, PETER;STEGLICH, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5403-5414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW SYNTHESIS OF α-AMINO ACID DERIVATIVES BY REACTION OF N-ACYL-α-TRIPHENYLPHOSPHOSPHONIO-GLYCINATES WITH CARBON NUCLEOPHILES
  作者：Roman Mazurkiewicz、Miroslawa Grymel

  DOI：10.1080/10426500008045231

  日期：2000.1

  Abstract Recently described1, easily accessible N-acyl-α-triphenylphosphonioglycinates react smoothly with activated carbonyl compounds or enamines in the presence of a base (DBU or Et3N) yielding the corresponding α-functionalized glycine derivatives.

  摘要 最近描述的 1，在碱（DBU 或 Et3N）存在下，容易获得的 N-酰基-α-三苯基膦酰甘氨酸盐与活化的羰基化合物或烯胺顺利反应，产生相应的 α-功能化甘氨酸衍生物。
• New syntheses of α-amino acids based on n-acylimino acetates
  作者：Thomas Bretschneider、Wolfgang Miltz、Peter Münster、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86046-4

  日期：1988.1