phenyl 4-bromo-2-butenyl sulfide | 114996-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl 4-bromo-2-butenyl sulfide
• 英文别名: (E)-1-bromo-4-(phenylthio)-2-butene；[(E)-4-bromobut-2-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 114996-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrS
• 分子量: 243.167
• InChiKey: OMUHHIDKPLKODY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-bromo-2-butenyl sulfide 、 N-(phenylsulfonyl)-5-(benzyloxy)-2-bromoaniline 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-(phenylsulfonyl)-2-bromo-5-(benzyloxy)-N-(4-(phenylthio)-2-buten-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Wysocki Jr., Ronald J.; Ishizaki, Takayoshi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5230 - 5240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 phenyl 4-bromo-2-butenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Wysocki Jr., Ronald J.; Ishizaki, Takayoshi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5230 - 5240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concomitant [2,3]-sigmatropic rearrangement of allylic sulfilimines and intramolecular N-alkylation. Synthesis of 2-vinyl substituted cyclic amines
  作者：Roland E. Dolle、Chun-Sing Li、Antony N. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80785-1

  日期：1989.1

  Allylic phenyl and methyl sulfides bearing a strategically positioned electrophilic center have been shown to undergo concomitant [2,3]-sigmatropic rearrangement and intramolecular N-alkylation upon oxidative conversion to allylic sulfilimines and treatment with aqueous base. This one-pot transformation leads to the title class of compounds in good yield.

  带有战略位置的亲电子中心的烯丙基苯基和甲基硫化物已经显示出在氧化转化为烯丙基硫亚胺并用碱水溶液处理时会发生[2,3]-σ重排和分子内N-烷基化。这种一锅法的转化以高收率产生了标题类别的化合物。
• Total synthesis of (.+-.)-N-(phenylsulfonyl)- and (.+-.)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-CI, (.+-.)-CI-CDPI1, and (.+-.)-CI-CDPI2: CC-1065 functional analogs incorporating the parent 1,2,7,7a-tetrahydrocycloprop[1,2-c]indol-4-one (CI) left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Ronald J. Wysocki

  DOI：10.1021/jo00267a004

  日期：1989.3
• BOGER, D. L.;WYSOCKI, R. J. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1238-1240
  作者：BOGER, D. L.、WYSOCKI, R. J. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• DOLLE, ROLAND E.;LI, CHUN-SING;SHAW, ANTONY N., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4723-4726
  作者：DOLLE, ROLAND E.、LI, CHUN-SING、SHAW, ANTONY N.

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;WYSOCKI, RONALD J. (JR);ISHIZAKI, TAKAYOSHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5230-5240
  作者：BOGER, DALE L.、WYSOCKI, RONALD J. (JR)、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——