N-(phenylthio)-2,6-dichloro-1,4-benzoquinone imine | 2852-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylthio)-2,6-dichloro-1,4-benzoquinone imine
• 英文别名: 2,6-Dichlor-4-phenylmercaptoimino-cyclohexa-2,5-dien-1-on；N-(3,5-dichloro-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-benzenesulfenamide；N-(3,5-Dichlor-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyliden)-benzolsulfenamid；2,6-Dichloro-4-(phenylthioazamethylene)cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-dichloro-4-phenylsulfanyliminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 2852-74-6
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NOS
• 分子量: 284.166
• InChiKey: QWUAHQFGGCLZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯醌-4-氯亚胺 、 苯硫酚 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(phenylthio)-2,6-dichloro-1,4-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Notes: Preparation of Quinone Sulfenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01090a623

文献信息

• Comparison of preparation methods of N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinone monoimines
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、A. A. Santalova

  DOI：10.1134/s1070428008020085

  日期：2008.2

  Advantages and shortcomings were discussed of three procedures for preparation N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinone imines: the reaction of arenesulfenyl chlorides with 1,4-benzoquinone oximes, the oxidation of N-arylthio-1,4-benzoquinone imines, and the reaction of arylsulfinyl chlorides with p-aminophenols followed by oxidation. A series of new N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinone imines was obtained.

  讨论了三种制备N-芳基亚磺酰基-1,4-苯醌亚胺的工艺的优缺点：芳基硫酰氯与1,4-苯醌肟的反应、N-芳基硫-1,4-苯醌亚胺的氧化，以及芳基亚磺酰氯与对氨基酚的反应后氧化。获得了一系列新的N-芳基亚磺酰基-1,4-苯醌亚胺。
• Reactions of arylsulfinyl chlorides and N-(arylsulfonyl)arylsulfinimidoyl chlorides with p-aminophenols
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、A. A. Santalova

  DOI：10.1134/s1070428007100107

  日期：2007.10

  In reactions of arylsulfinyl chlorides and N-(arylsulfonyl)arylsulfinimidoyl chlorides with p-aminophenols formed N-arylthio-1,4-benzoquinone imines, evidently through a stage of N- arylsulfinyl-4-aminophenols and N-(N- arylsulfonyl)arylsulfinylimidoyl-4-aminophenols that under the reaction conditions eliminate respectively H2O and ArSO2NH2.