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1',3'-Cyclopentadien-2'-yl-essigsaeure | 78729-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1',3'-Cyclopentadien-2'-yl-essigsaeure
英文别名
2-Cyclopenta-1,4-dien-1-ylacetic acid
1',3'-Cyclopentadien-2'-yl-essigsaeure化学式
CAS
78729-68-7
化学式
C7H8O2
mdl
MFCD19229705
分子量
124.139
InChiKey
DTKNIXOWHKZOBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-72 °C(mixture of isomers)
  • 沸点:
    247.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Umwandlung von Bicyclo [3.2.0]hept-2-en-6-on in Cyclopentadienessigsäure-Derivate
    作者:Olof Wallquist、Max Rey、André S. Dreiding
    DOI:10.1002/hlca.19830660629
    日期:1983.9.21
    Conversion of Bicyclo [3.2.0]hept-2-en-6-one into Cyclopentadienylacetic Acid Derivatives
  • Factors influencing the regioselectivity of reactions involving organocuprate reagents and allyl acylates: synthesis of some phenylthioprostanoids
    作者:Stanley M. Roberts、Geoffrey T. Wooley、Roger F. Newton
    DOI:10.1039/p19810001729
    日期:——
    The lactone (4) reacted with the cuprate reagents (5) and (6) under standard conditions to give mainly the products (8) and (12) respectively derived from an SN′anti-process Under the same conditions the lactone (15) reacted with the cuprate reagents (5) and (6) through the SN2 mode primarily to give as the major products the acids (23) and (19) respectively. The compounds (15), (19), and (23) were
    内酯(4)在标准条件下与酸盐试剂(5)和(6)反应,主要得到分别来自S N '反过程的产物(8)和(12)在相同条件下内酯(15 )通过S N 2模式与酸盐试剂(5)和(6)反应,主要分别得到酸(23)和(19)作为主要产物。将化合物(15),(19)和(23)转化为相应的前列腺素A 2类似物(18),(22)和(26)。
  • Maytansines and maytansine conjugates
    申请人:——
    公开号:US20030109682A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Cytotoxin-targeting molecule conjugates comprising cytotoxin and an antibody, growth factor, or polysaccharide together with a pH-sensitive or redox potential-sensitive linker. Novel ansamitocins and recombinant genes and organisms that produce them. The use of the described conjugates in the treatment of cancer and other hyperproliferation diseases.
    细胞毒素-靶向分子共轭物,包括细胞毒素和抗体、生长因子或多糖,以及 pH 敏感或氧化还原电位敏感的连接体。新型ansamitocins和重组基因以及产生它们的生物体。所述共轭物在治疗癌症和其他过度增殖疾病中的应用。
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