2-(phenylseleno)-1-hexanol | 78998-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylseleno)-1-hexanol
• 英文别名: 2-Phenylselanylhexan-1-ol
• CAS: 78998-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₈OSe
• 分子量: 257.234
• InChiKey: SRHPLGLDTIZXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylseleno)-1-hexanol 在 叔丁基过氧化氢 、 双(2,4,6-三甲基苯基)二硒化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到α-phenylseleno-hexanal
  参考文献：
  名称：

  苯硫醇和苯硒醇的羟基选择性氧化

  摘要：

  通过用二烯丙基二硒二烯和氢过氧化丁基酯处理，将具有苯硫基或苯基硒代部分的各种醇以良好至优异的产率转化为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90493-9
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylseleno-hexanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(phenylseleno)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of alcohols with tert-butyl hydroperoxide and diaryl diselenide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a017

文献信息

• Phenylselenenyl chloride in acetonitrile-water
  作者：Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Hiroto Owada、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96781-x

  日期：1985.1

  convenient method for hydroxyselenation of olefins so far reported. When the reaction was applied to conjugated dienes, monohydroxyselenated products were obtained in good to excellent yields. From non-conjugated dienes, on the other hand, cyclic ethers containing two phenylseleno groups were produced in good to excellent yields, the first step of this reaction being the hydroxyselenation of one double bond

  苯硒基氯与烯烃在乙腈水溶液中的反应以优异的收率提供了β-羟烷基苯基硒化物，为迄今为止报道的烯烃的羟基硒化提供了最方便的方法。当将反应应用于共轭二烯时，以良好至优异的产率获得了单羟基硒化的产物。另一方面，由非共轭二烯以良好至极佳的产率制备了含有两个苯基硒烯基的环状醚，该反应的第一步是一个双键的羟基硒基化。
• Highly convenient method for hydroxyselenation of olefins
  作者：Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Hiroto Owada、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1039/c39800000412

  日期：——

  Reaction of phenylselenyl chloride with olefins in aqueous acetonitrile affords β-hydroxyselenides (2) in excellent yields, providing a most convenient method for the hydroxyselenation of olefins.

  苯硒基氯与烯烃在乙腈水溶液中的反应以优异的收率提供了β-羟基硒化物（2），为烯烃的羟基硒化提供了最方便的方法。
• TOSHIMITSU AKIO; AOAI TOSHIAKI; OWADA HIROTO; UEMURA SAKAE; OKANO MASAYA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 9, 412-413
  作者：TOSHIMITSU AKIO、 AOAI TOSHIAKI、 OWADA HIROTO、 UEMURA SAKAE、 OKANO MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU MAKOTO; URABE HIROKAZU; KUWAJIMA ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2183-2186
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 URABE HIROKAZU、 KUWAJIMA ISAO

  DOI：——

  日期：——
• TOSHIMITSU, AKIO;AOAI, TOSHIAKI;OWADA, HIROTO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5301-5306
  作者：TOSHIMITSU, AKIO、AOAI, TOSHIAKI、OWADA, HIROTO、UEMURA, SAKAE、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——