3-bromomethyl-4-methoxybenzonitrile | 101207-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromomethyl-4-methoxybenzonitrile
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-4-methoxybenzonitrile
• CAS: 101207-62-9
• 化学式: C₉H₈BrNO
• mdl: MFCD18392035
• 分子量: 226.073
• InChiKey: FMGIAMOOHWQISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-4-methoxybenzonitrile 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.17h， 生成 3-((2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS

  摘要：

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。

  公开号：

  US20180155298A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯甲醚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-bromomethyl-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS

  摘要：

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。

  公开号：

  US20180155298A1

文献信息

• Amidine derivatives and cardiotonic compositions
  申请人：Torii & Co. Ltd.

  公开号：US04598077A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Amidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent each a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with an intermediary carbon atom and/or hetero atom may form a ring; X represents ##STR2## (wherein R.sub.8 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or --CH.sub.2 COOR.sub.9, where R.sub.9 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z represents a single bond, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, or --CH.dbd.CH--); R.sub.3 represents a hydrogen or chlorine atom, methoxy group, nitro group, or amino group; Y represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O--, or --OCH.sub.2 --; R.sub.4 represents a hydrogen atom, methoxy group, benzoyl group, nitro group, or amino group; and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, which may be the same or different, represent each a hydrogen atom, lower alkyl group, cycloalkyl group, aralkyl group, substituted alkyl group, substituted aralkyl group, or amino group, or R.sub.5 and R.sub.7 may form a ring, or salts thereof have an excellent cardiotonic activity and can be used as cardiotonics.

  式##STR1##中的胺基衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或低碳基团，或者R.sub.1和R.sub.2与中间的碳原子和/或杂原子一起可以形成环；X代表##STR2##（其中R.sub.8代表氢原子、低碳基团，或--CH.sub.2 COOR.sub.9，其中R.sub.9代表氢原子或低碳基团；Z代表单键，--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，或--CH.dbd.CH--）；R.sub.3代表氢或氯原子，甲氧基，硝基，或氨基；Y代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 O--，或--OCH.sub.2 --；R.sub.4代表氢原子，甲氧基，苯甲酰基，硝基，或氨基；以及R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7，可以相同也可以不同，分别代表氢原子，低碳基团，环烷基团，芳基烷基团，取代基烷基团，取代基芳基烷基团，或氨基，或者R.sub.5和R.sub.7可以形成环，或其盐具有优异的心力活性，并可用作心力药。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 7 (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154666A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I or II are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). (I) (II) Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I或II合成的化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154661A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I的化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。
• Substituted pyrimidines containing acidic groups as TLR7 modulators
  申请人：Apros Therapeutics, Inc.

  公开号：US10287253B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers. One aspect of the present disclosure relates to a compound represented by Formula 1:

  本公开涉及一类具有免疫调节特性的嘧啶衍生物，它们通过 TLR7 起作用，可用于治疗病毒感染和癌症。本公开的一个方面涉及由式 1 表示的化合物：
• [EN] N,N-DI(ARYLMETHYL)CYCLIC UREA DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE L'UREE N, N-DI(ARYLMETHYLE) CYCLIQUES UTILISES COMME ANTI-COAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1996038421A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) $i(N,N)-di(aryl)cyclic urea derivatives, such as the compounds of formula (III) wherein R1 is -C(NH)NH2, -C(NH)N(H)OR11, -C(NH)N(H)C(O)R9, or -C(NH)N(H)C(O)OR11; R2 and R3 are independently hydrogen, halo, lower alkyl, lower haloalkyl, aryl, -OR11, -C(O)OR11, -C(O)N(R11)R12, -N(R11)R12, -N(H)C(O)R11, or -N(H)S(O)2R11; R4 is halo, lower haloalkyl, imidazolyl, -C(NH)NH2, -C(NH)NHOR11, -C(NH)N(H)C(O)R9, -C(NH)N(H)C(O)OR11, -OR11, -C(O)R13, -(CH2)nC(O)OR11 (where n is 0 to 6), -C(O)N(R11)R12, or -N(R11)R12; R7 and R8 are independently hydrogen, lower alkyl, lower haloalkyl, 4-pyridinyl, -C(O)OR11, -C(O)N(R11)R12, or aryl (optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halo, hydroxy, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy and -N(R11)R12); R11 and R12 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or lower aralkyl; or R13 is pyrrolidinyl, 4-morpholinyl, piperazinyl, $i(N)-methylpiperazinyl, or piperidinyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed herein as being inhibitors of factor Xa and thereby being useful as anti-coagulants.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'urée $i(N,N)-di(aryle) cycliques, tels que les composés représentés par la formule (III) dans laquelle R1 représente C(NH)NH2, -C(NH)N(H)OR11, -C(NH)N(H)C(O)R9, ou -C(NH)N(H)C(O)OR11; R2 et R3 représentent indépendamment de hydrogène, halo, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, aryle, -OR11, -C(O)OR11, -C(O)N(R11)R12, -N(R11)R12, -N(H)C(O)R11, ou -N(H)S(O)2R11; R4 représente halo, haloalkyle inférieur, imidazolyle, -C(NH)NH2, -C(NH)NHOR11, -C(NH)N(H)C(O)R9, N(H)C(O)OR11, -OR11, -C(O)R13, -(CH2)nC(O)OR11 (où n est compris entre 0 et 6), -C(O)N(R11)R12 ou -N(R11)R12; R7 et R8 représentent indépendamment hydrogène, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, 4-pyridinyle, -C(O)OR11, -C(O)N(R11)R12, ou aryle (éventuellement substitué par un ou plusieurs substituents sélectionnés parmi halo, hydroxy, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, alcoxy inférieur et -N(R11)R12); R11 et R12 représentent indépendamment hydrogène, alkyle inférieur, aryle, ou aralkyle inférieur; ou bien R13 représente du pyrrolidinyle, 4-morpholinyle, pipérazinyle, $i(N)-méthylpipérazinyle, ou pipéridinyle; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers. Ces composés sont des inhibiteurs du facteur Xa et peuvent ainsi être utilisés comme anticoagulants.

  本发明涉及一种抗凝血药活性的i(N,N)—环状双取代苯尿苷衍生物，这类化合物中的一个代表式为具有如下公式的化合物(III)，其中： - R₁为—C(NH)NH₂、—C(NH)N(H)OR₁₁、—C(NH)N(H)C(O)R₉或—C(NH)N(H)C(O)OR₁₁； - R₂和R₃为各自独立的—H、—halo、—lower alkyl、—lower haloalkyl、—aryl、—OR₁₁、—C(O)OR₁₁、—C(O)N(R₁₁)R₁₂、—N(R₁₁)R₁₂、—N(H)C(O)R₁₁或—N(H)S(O)₂R₁₁； - R₄为—halo、—lower haloalkyl、—imidazolyl、—C(NH)NH₂、—C(NH)NHOR₁₁、—C(NH)N(H)C(O)R₉、—C(NH)N(H)C(O)OR₁₁、—OR₁₁、—C(O)R₁₃、—(CH₂)nC(O)OR₁₁（其中n为0至6）、—C(O)N(R₁₁)R₁₂、或—N(R₁₁)R₁₂； - R₇和R₈为各自独立的—H、—lower alkyl、—lower haloalkyl、—4-pyridinyl、—C(O)OR₁₁、—C(O)N(R₁₁)R₁₂或—aryl（可被一个或多个选自下列基团的取代基之一取代：—halo、—hydroxy、—lower alkyl、—lower haloalkyl、—lower alkoxy或—N(R₁₁)R₁₂）； - R₁₁和R₁₂为各自独立的—H、—lower alkyl、—aryl或—lower aryl；或 - R₁₃为—pyrrolidinyl、—4-morpholinyl、—piperazinyl、—i(N)—methylpiperazinyl或—piperidinyl；或这些物质的 pharmaceutically acceptable salt。 这些化合物是抗凝血药活性的抑制剂，因此它们可作为抗凝血药使用。