(+/-)-erythro-Roccellic acid | 16631-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-erythro-Roccellic acid
• 英文别名: (+/-)-Roccelic acid；(2S,3R)-2-dodecyl-3-methylbutanedioic acid
• CAS: 16631-08-6；22139-54-4；22149-32-2；29838-46-8；29838-47-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: CADNMISJDLVPCK-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+/-)-erythro-Roccellic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(+/-)-erythro-Roccellic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  First efficient synthesis of (±)-erythro-roccellic acid†

  摘要：

  描述了一种简单的四步路线，可得到 (±)-赤式-2-十二烷基-3-甲基丁二酸（roccellic 酸，9），总产率为 60%。柠康酰亚胺-TPP 加合物与十二醛的 Wittig 反应提供了 (E)- 和 (Z)- 异构体 3 和 4 的混合物，在碱催化的环外到环内双键异构化上，产生马来酰亚胺 5。 5 使用 Adam 的二氧化铂催化剂，然后对形成的琥珀酰亚胺 8 进行酸催化水解，得到所需的 (±)-赤-罗塞尔酸 9。

  DOI：

  10.1039/b104105n
• 作为产物：
  描述：

  石蕊酸 在 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-erythro-Roccellic acid 、 (2S,3R)-2-Dodecyl-3-methylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Akermark, Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1970, vol. 24, # 4, p. 1456 - 1457

  摘要：

  DOI：