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(+/-)-erythro-Roccellic acid | 16631-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-erythro-Roccellic acid
英文别名
(+/-)-Roccelic acid;(2S,3R)-2-dodecyl-3-methylbutanedioic acid
(+/-)-erythro-Roccellic acid化学式
CAS
16631-08-6;22139-54-4;22149-32-2;29838-46-8;29838-47-9
化学式
C17H32O4
mdl
——
分子量
300.439
InChiKey
CADNMISJDLVPCK-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(+/-)-erythro-Roccellic acid乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到(+/-)-erythro-Roccellic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    First efficient synthesis of (±)-erythro-roccellic acid†
    摘要:
    描述了一种简单的四步路线,可得到 (±)-赤式-2-十二烷基-3-甲基丁二酸(roccellic 酸,9),总产率为 60%。柠康酰亚胺-TPP 加合物与十二醛的 Wittig 反应提供了 (E)- 和 (Z)- 异构体 3 和 4 的混合物,在碱催化的环外到环内双键异构化上,产生马来酰亚胺 5。 5 使用 Adam 的二氧化铂催化剂,然后对形成的琥珀酰亚胺 8 进行酸催化水解,得到所需的 (±)-赤-罗塞尔酸 9。
    DOI:
    10.1039/b104105n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Akermark, Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1970, vol. 24, # 4, p. 1456 - 1457
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • First efficient synthesis of (±)-erythro-roccellic acid†
    作者:Sivaprakasam Mangaleswaran、Narshinha P. Argade
    DOI:10.1039/b104105n
    日期:——
    An easy, four-step route to (±)-erythro-2-dodecyl-3-methylbutanedioic acid (roccellic acid, 9) with 60% overall yield has been described. Wittig reaction of the citraconimide–TPP adduct with dodecanal furnished the mixture of (E)- and (Z)-isomers 3 and 4, which, on base-catalysed exocyclic to endocyclic double bond isomerisation, yielded maleimide 5. Catalytic cis-hydrogenation of 5 using Adam's platinum dioxide catalyst followed by acid-catalysed hydrolysis of formed succinimide 8 gave desired (±)-erythro-roccellic acid 9.
    描述了一种简单的四步路线,可得到 (±)-赤式-2-十二烷基-3-甲基丁二酸(roccellic 酸,9),总产率为 60%。柠康酰亚胺-TPP 加合物与十二醛的 Wittig 反应提供了 (E)- 和 (Z)- 异构体 3 和 4 的混合物,在碱催化的环外到环内双键异构化上,产生马来酰亚胺 5。 5 使用 Adam 的二氧化铂催化剂,然后对形成的琥珀酰亚胺 8 进行酸催化水解,得到所需的 (±)-赤-罗塞尔酸 9。
  • Akermark, Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1970, vol. 24, # 4, p. 1456 - 1457
    作者:Akermark
    DOI:——
    日期:——
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