1,4-二溴异喹啉 | 51206-40-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴异喹啉
• 英文名称: 1,4-dibromoisoquinoline
• 英文别名: 1,4-Dibrom-isochinolin
• CAS: 51206-40-7
• 化学式: C₉H₅Br₂N
• 分子量: 286.953
• InChiKey: KXAHDPKQOFASEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.923

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴异喹啉 在 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 169.5h， 生成 2,2′-(isoquinoline-1,4-diylbis(((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-azanediyl))diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE INHIBITORS OF KEAP1/NRF2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  [FR] DÉRIVÉS 1,4-SUBSTITUÉS DE L'ISOQUINOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE ENTRE KEAP1/NRF2

  摘要：

  本文披露了一些可以作为Kelch-like ECH相关蛋白1/核因子（红细胞源性2）-类似2（“KEAP1/NRF2”）蛋白蛋白相互作用抑制剂的化合物，以及使用这些化合物治疗和预防疾病和疾病的方法，如COPD、多发性硬化和糖尿病，以及促进伤口愈合。本文描述的化合物可以包括式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：式（I）中的取代基如所述。

  公开号：

  WO2019195348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-异喹啉 2-氧化物 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到1,4-二溴异喹啉
  参考文献：
  名称：

  高度实用且方便的卤化稠合杂环N-氧化物

  摘要：

  已经开发了新颖，简单和实用的方法用于稠合杂环N-氧化物的区域选择性卤化。它使用POX 3和DMF原位生成的Vilsmeier试剂作为活化剂和亲核卤化物源。该方法适用于具有多种取代模式的多种底物，包括喹啉，异喹啉和二嗪N-氧化物。此外，所有相关试剂便宜且易于获得。还提出了该方法到一锅法氧化/卤化序列的潜在扩展，从而消除了分离N-氧化物中间体的需要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.083

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• Preparation of Functionalized Diorganomagnesium Reagents in Toluene via Bromine or Iodine/Magnesium-Exchange Reactions
  作者：Alexandre Desaintjean、Fanny Danton、Paul Knochel

  DOI：10.1055/a-1551-4093

  日期：2021.12

  Br/Mg-exchange reaction using reagents of the general formula R2Mg (R = sBu, Mes). Highly sensitive functional groups, such as triazene or nitro, are tolerated in these exchange reactions, enabling the synthesis of various functionalized (hetero)arene and alkene derivatives after quenching with several electrophiles including allyl bromides, acyl chlorides, aldehydes, ketones, and aryl iodides.

  在 –78 °C 和 25 °C 之间，通过 I/Mg 或 Br/Mg 交换反应，在甲苯中，在 10 到 120 分钟内，使用以下试剂制备各种多官能化二（杂）芳基和二烯基镁试剂通式 R2Mg (R = sBu, Mes)。在这些交换反应中可以耐受三氮烯或硝基等高度敏感的官能团，在用烯丙基溴、酰氯、醛、酮和芳基碘等多种亲电试剂淬灭后，可以合成各种功能化的（杂）芳烃和烯烃衍生物.
• [EN] 1,4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE INHIBITORS OF KEAP1/NRF2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,4-SUBSTITUÉS DE L'ISOQUINOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE ENTRE KEAP1/NRF2
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2019195348A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed herein are compounds that can act as inhibitors of the Kelch-like ECH- associated protein 1/nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 ("KEAP1/NRF2") protein- protein interaction, and methods of using the compounds to treat and prevent diseases and disorders, such as COPD, multiple sclerosis, and diabetes, and in the promotion of wound healing. The compounds described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文披露了一些可以作为Kelch-like ECH相关蛋白1/核因子（红细胞源性2）-类似2（“KEAP1/NRF2”）蛋白蛋白相互作用抑制剂的化合物，以及使用这些化合物治疗和预防疾病和疾病的方法，如COPD、多发性硬化和糖尿病，以及促进伤口愈合。本文描述的化合物可以包括式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：式（I）中的取代基如所述。
• Substituted pyridines and pyridazines with angiogenesis inhibiting activity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US06689883B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  Substituted pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and the generalized structural formula wherein the ring containing A, B, D, E, and L is phenyl or a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R1 and R2 may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents. Pharmaceutical compositions containing these materials, and methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermiability processes using these materials are also disclosed.

  具有抑制血管生成活性的取代吡啶并呈现广义结构式的物质，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元中的任意一种；R1和R2可以是定义独立取代基，或者一起可以是环定义的桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基之一。还公开了含有这些物质的药物组合物，以及使用这些物质治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。
• 3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04678781A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and --R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。

表征谱图