2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetic acid | 50439-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: <2-(4-Methoxy-benzoyl)-phenyl>-essigsaeure；<2-(p-Methoxybenzoyl)phenyl>essigsaeure；2-(p-Methoxybenzoyl)-phenylessigsaeure；[2-(4-methoxy-benzoyl)-phenyl]-acetic acid；[2-(4-Methoxy-benzoyl)-phenyl]-essigsaeure；[2-(4-Methoxybenzoyl)phenyl]acetic acid；2-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 50439-04-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: MSBUGVLRALPNIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  500.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以87%的产率得到(4-Methoxybenzyl)-2-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-（芳甲基）芳基乙酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a016
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1H-茚 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（芳甲基）芳基乙酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a016

文献信息

• Water-Mediated <i>ortho</i>-Carboxymethylation of Aryl Ketones under Ir(III)-Catalytic Conditions: Step Economy Total Synthesis of Cytosporones A–C
  作者：Pitambar Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00197

  日期：2022.4.1

  Flavanone and chromanone were also found to be facile substrates with the developed catalytic system. Mechanistic studies revealed the active catalytic species and the role of water in the reaction process as hydroxy and proton sources. Employing the developed method, total synthesis of cytosporone A was achieved in two steps and that of cytosporones B–C was achieved in three steps starting from resorcinol

  已经在水性介质中开发了一种快速 Ir(III) 催化的芳基酮与重氮化 Meldrum 酸的羧甲基化反应。还发现黄烷酮和色满酮是具有开发催化体系的容易的底物。机理研究揭示了活性催化物质和水在反应过程中作为羟基和质子源的作用。采用所开发的方法，细胞孢子素 A 的全合成分两步完成，细胞孢子素 B-C 的全合成从间苯二酚开始分三步完成。
• Biphenyl Integrin Antagonists
  申请人：Nagarajan Raj Srinivasan

  公开号：US20080064716A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The following invention is directed to pharmaceutical compounds and compositions of the Formula I useful for treating conditions mediated by α v β 3 and/or α v β 5 integrin.

  下面的发明是针对化合物和组合物的公式I，用于治疗由αvβ3和/或αvβ5整合素介导的疾病。
• Light-Driven Carboxylation of <i>o</i>-Alkylphenyl Ketones with CO₂
  作者：Yusuke Masuda、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.5b10032

  日期：2015.11.11

  o-Alkylphenyl ketones undergo a C-C bond forming carboxylation reaction with CO2 simply upon irradiation with UV light or even solar light. The reaction presents a clean process exploiting light energy as the driving force for carboxylation of organic molecules with CO2.
• Flammang; Wermuth, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 1, p. 83 - 88
  作者：Flammang、Wermuth

  DOI：——

  日期：——
• Nowicki,R.; Fabrycy,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1089 - 1095
  作者：Nowicki,R.、Fabrycy,A.

  DOI：——

  日期：——