(3R,3aR,5aS,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,6,7-trimethyl-2,3,3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene | 117103-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,6,7-trimethyl-2,3,3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
• CAS: 117103-66-9
• 化学式: C₂₄H₄₂
• 分子量: 330.597
• InChiKey: UMEAPEUNNRKYAI-RAOIPHCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10α-des-A-cholestan-5-one 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,3aR,5aS,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,6,7-trimethyl-2,3,3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  甾族烯烃-III 1的酸催化重排。-a-类固醇烯烃的骨架重排和芳香族-a-类固醇的制备。

  摘要：

  10a（甲基）-de-A-胆甾-5-烯（3c），6-烯（3d），9-烯（3s）和5（10）-烯（3b）的骨架重排提供C-异构体20和C-10甲基位于更稳定的赤道位置（6a。和6b）。5-亚甲基-10a（甲基）-de-A-胆甾烷（5）提供了相似的C-20异构体产物，其中C-5和C-10甲基均位于更稳定的赤道位置（9a和9b）。脱α-烯烃（3）为制备脱α-胆甾醇5,7,9-三烯（7）提供了方便的起点。组分（6a，6b，7、9a和9b）已被用于确认具有温热历史的海相页岩中广泛存在同系列的de-A-类固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85935-4