A组的环状
酰亚胺的(1 - 13)被设计用于评估作为选择性COX-2
抑制剂和研究体内对他们的使用角叉菜胶诱导的大鼠爪
水肿模型的抗炎活性。化合物5b,6b,11b,11c,12b和12c被证明是有效的COX-2
抑制剂,IC 50范围为0.1–1.0μM。体外COX-1 / COX-2抑制结构的活性研究确定了化合物5b是高效的(IC 50 = 0.1μM)和与
塞来昔布[COX-2(SI)> 333.3]相当的选择性[COX-2(SI)= 400],COX-2
抑制剂具有出色的抗炎活性(ED 50 = 104 mg / kg)(相对于
双氯芬酸(ED 50 = 114 mg / kg)。通过将设计的化合物停靠在COX-2结合位点进行虚拟筛选,以预测这些化合物是否具有与COX-2
抑制剂的类似结合模式。分子模型(对接)研究表明,5b的CH 3 O取代基插入COX-2活性位点2°口袋深处,该基团的O原子与His