2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester | 150989-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 1-(Benzyloxycarbonyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-azepine；benzyl 2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate；(Z)-benzyl 3,4-dihydro-2H-azepine-1(7H)-carboxylate；benzyl 2,3,4,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
• CAS: 150989-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: KOMDBNXFZQHCIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(Benzyloxycarbonyl)-3,4-epoxyhexahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  基于氮杂环酮的人和大鼠组织蛋白酶K抑制剂

  摘要：

  描述了一系列基于半胱氨​​酸蛋白酶组织蛋白酶K的基于ze庚酮的抑制剂的合成，体外活性和药代动力学（EC 3.4.22.38）。相对于先前公布的基于五元和六元环酮的抑制剂系列，这些化合物显示出C-4非对映异构中心的构型稳定性得到改善。该系列研究确定了20种有效的人组织蛋白酶K选择性抑制剂（K（i）= 0.16 nM）和24种有效的两种人组织蛋白酶抑制剂（K（i）= 0.0048 nM）和大鼠（K（i，app）= 4.8 nM）组织蛋白酶K。20的小分子X射线晶体学分析确定C-4 S立体化学对有效抑制至关重要，未结合的20采用了预期的赤道构象。 C-4取代基。分子建模研究预测，当结合在组织蛋白酶K的活性位点内时，C-4处的C-4处的能量轴方向较高，这一特征随后被X射线晶体学证实。在大鼠体内的药代动力学研究表明，口服生物利用度为20％，占20％。环状和非环状类似物通过CaCo-2细胞转运的比较表

  DOI：

  10.1021/jm000481x
• 作为产物：
  描述：

  (allyl)(pent-4-enyl)amine 在 詹氏催化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150197493A1

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010114971A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuromuscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病，如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• [EN] M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017151449A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X, Y, Z, R1, R7 and n are defined herein. The compounds of Formula (I) are M1 receptor positive allosteric modulators that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, including Alzheimer's disease, schizophrenia, pain and sleep disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、X、Y、Z、R1、R7和n在此处被定义。式(I)的化合物是M1受体正向变构调节剂，在治疗涉及M1受体的疾病中具有用途，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍。该发明还涉及包括式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR L'AMÉLIORATION DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014194519A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Imidazole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising at least one imidazole derivative are disclosed. The imidazole derivatives are effective to inhibit CYP450 3A and can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.

  公开了式(I)的咪唑衍生物，其药学上可接受的盐以及包含至少一种咪唑衍生物的药物组合物。这些咪唑衍生物能有效抑制CYP450 3A，并可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
• Methods of treatment
  申请人：——

  公开号：US20040034013A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides methods which use 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors of cathepsin L in the treatment of diseases in which cathepsin L is implicated, especially treatment or prevention of rheumatoid arthritis; treatment or prevention of cancer metastasis; treatment or prevention of diseases requiring inhibition of tissue destruction by macrophage, particularly lung macrophage, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and emphysema; treatment or prevention of diseases requiring, for therapy, inhibition of positive selection of CD4+ T-cells by cortical thymic epithelial cells.

  本发明提供了一种利用4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂对与cathepsin L有关的疾病进行治疗的方法，特别是治疗或预防类风湿关节炎；治疗或预防癌症转移；治疗或预防需要通过巨噬细胞抑制组织破坏的疾病，尤其是肺巨噬细胞，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和肺气肿；治疗或预防需要通过皮层胸腺上皮细胞抑制CD4+T细胞阳性选择的疾病。