allylcopper | 37974-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: allylcopper
• CAS: 37974-18-8
• 化学式: C₃H₅Cu
• 分子量: 104.619
• InChiKey: WVDNGDAMKYAELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰氟 、 allylcopper 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到1-甲基-4-丙-2-烯基磺酰基苯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylation of organometallic reagents with arenesulfonyl fluorides: a simple one-step synthesis of sulfones

  摘要：

  Sulfonylation of organometallic reagents was accomplished with arenesulfonyl fluorides to provide a wide variety of alkylaryl- and diaryl sulfones. Organolithium and diorganocopper lithium reagents react smoothly with arenesulfonyl fluorides to give sulfones in high yields. Alkyl Grignard reagents often lead to mixtures of monosulfonylated and disulfonylated products. However, allylmagnesium chloride and phenylmagnesium chloride provide the corresponding sulfones in excellent yields. Organocopper reagents were also found to yield sulfones upon treatment with arenesulfonyl fluorides. By utilizing this methodology, synthetically useful alkyl, (trimethylsilyl)methyl, and allyl sulfones are easily prepared in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo00028a053
• 作为产物：
  描述：

  allylmagnesium chloride 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allylcopper
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005049585A1

文献信息

• Organocopper reagents in dimethyl sulfide
  作者：Steven H. Bertz、Gary Dabbagh

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80070-5

  日期：1989.1

  Organocopper(I) reagents, RCu, are both more stable and more reactive when prepared in dimethyl sulfide instead of ether or tetrahydrofuran. A wide range of Li reagents has been investigated with good results, as has a selection of Grignard reagents. Excellent yields of products are observed with typical substrates such as α,β-unsaturated ketones and acid chlorides.

  用二甲基硫醚代替醚或四氢呋喃制备有机铜（I）试剂RCu既更稳定，也更具反应性。已经研究了多种Li试剂，以及精选的Grignard试剂，均取得了良好的效果。使用典型的底物，例如α，β-不饱和酮和酰氯，可以观察到极好的产品收率。
• Preparation and Utilization of Chiral Dihydropyridines. Synthesis of Chiral Indoloquinolizines and Benzoquinolizines
  作者：Pierre Mangeney、Romain Gosmini、Sabine Raussou、Monique Commercon、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/jo00086a045

  日期：1994.4

  An asymmetric synthesis of 3-formyl-1,4-dihydropyridines is described that entails the addition of organocopper reagents to activated 3-imidazolidinylpyridine, prepared with chiral diamines. The activator can be a chloroformate or an acid chloride. The methodology was used for the asymmetric syntheses of the indoloquinolizine and benzoquinolizine alkaloid frameworks.
• Domino Michael Aldol and Domino Michael Mannich Reactions: Highly Stereoselective Synthesis of Functionalized Cyclohexanes
  作者：Christoph Schneider、Oliver Reese

  DOI：10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2948::aid-anie2948>3.0.co;2-p

  日期：2000.8.18
• BERTZ, STEVEN H.;DABBAGH, GARY, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 425-434
  作者：BERTZ, STEVEN H.、DABBAGH, GARY

  DOI：——

  日期：——
• NORMANT, J. -F.;QUIRION, J. -CH.;MASUDA, Y.;ALEXAKIS, A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 2879-2882
  作者：NORMANT, J. -F.、QUIRION, J. -CH.、MASUDA, Y.、ALEXAKIS, A.

  DOI：——

  日期：——