2-methyl-6-(trimethylsilylmethyl)pyrazine | 167559-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-6-(trimethylsilylmethyl)pyrazine
• CAS: 167559-95-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂Si
• 分子量: 180.325
• InChiKey: XCGVOVPLRNNGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(trimethylsilylmethyl)pyrazine 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Topochemical Photopolymerization of 4-[2-(Unsubstituted and Methyl-Substituted Pyrazinyl)ethenyl]cinnamates and -thiocinnamates in the Crystalline State

  摘要：

  在结晶状态下对 4-[2-（未取代和甲基取代的吡嗪基）乙烯基]肉桂酸盐和硫代肉桂酸盐进行了拓扑化学光聚合反应。经光照射后，4-[2-（未取代和甲基取代的吡嗪基）乙烯基]肉桂酸乙酯和 4-[2-（未取代和甲基取代的吡嗪基）乙烯基]硫代肉桂酸 S-乙酯生成了 α-hetero 型结晶线性聚合物，而 4-[2-（甲基取代的吡嗪基）乙烯基]肉桂酸甲酯则生成了 β 型低聚物混合物。这些单体的 X 射线晶体学分析表明，从晶体紧密堆积的角度来看，硫代酯是比相应酯类更有利的单体。以下因素在决定它们的分子排列方面起着重要作用：1）1,4-亚苯基中心环与酯基的烷氧基或硫酯基的烷硫基硫之间的紧密接触；2）堆叠在一起的吡嗪基之间的氢键；和/或 3）酯分子中的烷基与甲基吡嗪基之间的齿轮关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2355
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,6-二甲基吡嗪 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-methyl-6-(trimethylsilylmethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Topochemical Photopolymerization of 4-[2-(Unsubstituted and Methyl-Substituted Pyrazinyl)ethenyl]cinnamates and -thiocinnamates in the Crystalline State

  摘要：

  在结晶状态下对 4-[2-（未取代和甲基取代的吡嗪基）乙烯基]肉桂酸盐和硫代肉桂酸盐进行了拓扑化学光聚合反应。经光照射后，4-[2-（未取代和甲基取代的吡嗪基）乙烯基]肉桂酸乙酯和 4-[2-（未取代和甲基取代的吡嗪基）乙烯基]硫代肉桂酸 S-乙酯生成了 α-hetero 型结晶线性聚合物，而 4-[2-（甲基取代的吡嗪基）乙烯基]肉桂酸甲酯则生成了 β 型低聚物混合物。这些单体的 X 射线晶体学分析表明，从晶体紧密堆积的角度来看，硫代酯是比相应酯类更有利的单体。以下因素在决定它们的分子排列方面起着重要作用：1）1,4-亚苯基中心环与酯基的烷氧基或硫酯基的烷硫基硫之间的紧密接触；2）堆叠在一起的吡嗪基之间的氢键；和/或 3）酯分子中的烷基与甲基吡嗪基之间的齿轮关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2355