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1-(9-chloro-9H-fluoren-9-yl)ethan-1-one | 62731-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(9-chloro-9H-fluoren-9-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(9-chloro-fluoren-9-yl)-ethanone;1-(9-Chlor-fluoren-9-yl)-aethanon;1-(9-chlorofluoren-9-yl)ethanone
1-(9-chloro-9H-fluoren-9-yl)ethan-1-one化学式
CAS
62731-58-2
化学式
C15H11ClO
mdl
——
分子量
242.705
InChiKey
QPYRMPYHGQEOQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3116,3119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-acetylfluorene 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以87%的产率得到1-(9-chloro-9H-fluoren-9-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    六水合氯化 铁(iii)促进的苄基酮衍生物的选择性羟基化和氯化,用于构建杂四元支架†
    摘要:
    已经开发了一种新颖且可调谐的苄基酮衍生物的α-羟基化/α-氯化方法,用于通过六水合氯化铁(III)介导的选择性转化,通过应用不同的氧化剂,尤其是在水中的结晶水,来构建杂四级碳中心。在该羟基化中首先报道了作为OH源的催化剂。
    DOI:
    10.1039/c6ob01733a
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文献信息

  • KIMURA TAKAO; MINABE MASAHIRO; TSUBOTA MOTOHIRO; SUZUKI KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 1, 258-260,
    作者:KIMURA TAKAO、 MINABE MASAHIRO、 TSUBOTA MOTOHIRO、 SUZUKI KAZUO
    DOI:——
    日期:——
  • SMALL MOLECULES THAT INDUCE INTRINSIC PATHWAYS APOPTOSIS
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20170105963A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    Apoptosis is generally believed to be a process that requires several hours, in contrast to non-programmed forms of cell death that can occur in minutes. Our findings challenge the time-consuming nature of apoptosis. We describe herein the discovery and characterization of a small molecule, named Raptinal, which initiates intrinsic pathway caspase-dependent apoptosis within minutes, in multiple different cell lines. Comparison to a mechanistically diverse panel of apoptotic stimuli reveals Raptinal-induced apoptosis proceeds with unparalleled speed. The rapid phenotype enabled identification of the critical roles of mitochondrial voltage-dependent anion channel function, mitochondrial membrane potential/coupled respiration, and mitochondrial complex I, III and IV function for apoptosis induction. Use of Raptinal in whole organisms demonstrates its utility to study apoptosis in vivo for a variety of applications. Overall, rapid inducers of apoptosis are powerful tools that will be used in a variety of settings to generate further insight into the apoptotic machinery.
  • US9682060B2
    申请人:——
    公开号:US9682060B2
    公开(公告)日:2017-06-20
  • Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3116,3119
    作者:Greenhow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Iron(<scp>iii</scp>) chloride hexahydrate-promoted selective hydroxylation and chlorination of benzyl ketone derivatives for the construction of hetero-quaternary scaffolds
    作者:Tao Chen、Rui Peng、Wenxin Hu、Fu-Min Zhang
    DOI:10.1039/c6ob01733a
    日期:——
    A novel and tunable α-hydroxylation/α-chlorination of benzyl ketone derivatives has been developed for the construction of hetero-quaternary carbon centers by iron(III) chloride hexahydrate mediated selective transformations through the application of different oxidants, especially the crystal water in the catalyst as an OH source is firstly reported in this hydroxylation.
    已经开发了一种新颖且可调谐的苄基酮衍生物的α-羟基化/α-氯化方法,用于通过六水合氯化铁(III)介导的选择性转化,通过应用不同的氧化剂,尤其是在水中的结晶水,来构建杂四级碳中心。在该羟基化中首先报道了作为OH源的催化剂。
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