N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 1023641-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 1023641-45-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 373.589
• InChiKey: DHQUOABKUIIZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-4-methyl-N-(2-oxo-ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃溴醚化的立体化学过程。

  摘要：

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1039/b800054a
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以41%的产率得到N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃溴醚化的立体化学过程。

  摘要：

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1039/b800054a

文献信息

• Iron‐Catalyzed Aminomethyloxygenative Cyclization of Hydroxy‐α‐diazoesters with <i>N,O</i> ‐Aminals
  作者：Suchen Zou、Tianze Zhang、Siyuan Wang、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201900492

  日期：2020.4

  A new and efficient cyclization reaction has been developed to synthesize cyclic α,α‐disubstituted β‐amino esters via iron‐catalyzed intramolecular aminomethyloxygenative cyclization of diazo compounds with N,O‐aminal under mild reaction conditions. A broad range of hydroxy‐α‐diazoesters with different substituents and various N,O‐aminals were compatible with this protocol, affording the corresponding

  已开发出一种新的高效环化反应，通过在温和的反应条件下，通过铁催化的重氮化合物与N，O-氨基的重氮化合物的分子内氨基甲氧基加氧环化反应，合成环状α，α-二取代的β-氨基酯。各种具有不同取代基的羟基α-重氮酸酯和各种N，O-氨基缩醛与该方案兼容，从而以高收率提供了带有五至八元氧杂环的相应α，α-二取代的β-氨基酯。