2,4,6-Trifluor-3,5-dichlor-benzylalkohol | 67640-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trifluor-3,5-dichlor-benzylalkohol
• 英文别名: 3,5-dichloro-2,4,6-trifluorobenzyl alcohol；(3,5-dichloro-2,4,6-trifluorophenyl)methanol
• CAS: 67640-30-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O
• 分子量: 231.001
• InChiKey: UCYSWDWXCIAXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trifluor-3,5-dichlor-benzoesaeurefluorid 在 sodium borohydrid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2,4,6-Trifluor-3,5-dichlor-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of halogenated benzoyl fluorides

  摘要：

  一种制备卤代苯甲酰氟的方法，包括将式为##STR1##的卤代苯三氟化物与至少一种硫化合物接触，其中m和n分别独立地表示0到5的整数，m和n的和为5，所述硫化合物的式为##STR2##，其中X表示氟、氯或羟基，Y表示羟基，或者X和Y一起表示通过双键与硫原子连接的氧原子，在升高温度下反应后，从反应混合物中以##STR3##的化合物形式去除硫化合物，其中X具有给定的含义，Hal表示氟或氯，反应产物进一步在升高温度和增加压力下与氟化钾反应。

  公开号：

  US04330366A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von halogenierten Benzoylfluoriden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023647A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von halogenierten Benzoylfluoriden, bei dem ein halogeniertes Benzotrifluorid mit einer Schwefel-Verbindung, beispielsweise Fluorsulfonsäure, Chlorsulfonsäure, Schwefelsäure oder Schwefeltrioxid, bei erhöhter Temperatur umsetzt, die Schwefel-Verbindung nach der Umsetzung in Form von beispielsweise Sulfurylfluorid, Sulfurylchlorid, Fluorsulfonsäure oder Chlorsulfonsäure aus dem Reaktionsgemisch entfernt und gegebenenfalls das Reaktionsprodukt mit Kaliumfluorid bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck weiter umsetzt.

  本发明涉及一种卤代苯甲酰氟化物的制备工艺，在该工艺中，卤代三氟甲苯与硫 化合物（例如氟磺酸、氯磺酸、硫酸或三氧化硫）在高温下反应、反应结束后，以硫酰氟、硫酰氯、氟磺酸或氯磺酸等形式从反应混合物中除去硫化合物，并酌情将反应产物与氟化钾在高温高压下进一步反应。
• US4183950A
  申请人：——

  公开号：US4183950A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4275250A
  申请人：——

  公开号：US4275250A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4330366A
  申请人：——

  公开号：US4330366A

  公开（公告）日：1982-05-18