(E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 1613411-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1613411-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO
• 分子量: 211.211
• InChiKey: LMRJHGLZTUEMNZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(3,4-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CFTR MODULATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE CFTR, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了CFTR调节剂化合物和包括该化合物的组合物。本文还提供了PDE4抑制剂化合物和包括该化合物的组合物。此外，本文还提供了使用该化合物和组合物调节CFTR的方法，治疗眼部疾病或疾病的方法，以及治疗CFTR相关症状的方法。本文还提供了使用该化合物和组合物抑制PDE4，治疗炎症性疾病或疾病的方法，以及治疗其他PDE4相关症状的方法。此外，本文还提供了制备该化合物和组合物的方法，以及该化合物的合成前体。

  公开号：

  WO2022084741A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二氟苯乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的烯胺定向C–H与α-重氮-α-膦酰乙酸的反应性发现：氟化物介导的C–C偶联反应的去膦化作用

  摘要：

  Rh（III）催化的与α-重氮-α-膦酰基乙酸酯结合的烯胺酮定向的C–H偶联已用于鉴定氟化物介导的膦酰基化的C–C偶联反应，用于合成4-羟基-1-萘甲酸酯。还实现了α-膦酰基乙酸酯和苯甲醛的分子间CC偶联，用于（E）-选择性α，β-不饱和酯的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01406

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089364A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194469A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了代替的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08987461B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• PYRIDINE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3763367A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基哒嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含上述化合物的药物组合物。上述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• PLATINUM (II) ISOQUINOLINE-PYRIDINE-BENZENE BASED COMPLEXES, PREPARING METHOD THEREOF, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES MADE THEREFROM
  申请人：Versitech Limited

  公开号：EP2443132B1

  公开（公告）日：2018-10-10