[Pt(κ²N,C-2,2'-bipyridine)(methyl)(PMe₃)] | 1438390-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(κ²N,C-2,2'-bipyridine)(methyl)(PMe₃)]
• 英文别名: [Pt(bpy-H)(CH₃)(PMe₃)]
• CAS: 1438390-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂PPt
• 分子量: 441.372
• InChiKey: RMWMNLOZGIIIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 [Pt(κ²N,C-2,2'-bipyridine)(methyl)(PMe₃)] 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 cis-[Pt(κ²N,C-2,2'-bipyridine)(methyl)(CD3)(iodo)(PMe₃)]
  参考文献：
  名称：

  MeI氧化加成至铂（II）的侧基络合物：动力学产物的分离

  摘要：

  合成并表征了一对新的Pt（II）/ Pt（IV）2,2'-联吡啶环金属化的侧翻配合物。[PT（BPY-H）（CH 3）（PME 3）]（1），其中，联吡啶-H =κ 2 Ñ，Ç -2,2'-联吡啶，从富电子前体获得的顺式- [铂（CH 3）2（DMSO）2 ]具有一锅两步合成法；已用CH 3 I测试了其反应活性，得到了相应的Pt（IV）配合物顺式-[Pt（bpy-H）（CH 3）2（I）（PMe 3）]（2），具有充分的特征。获得了适合于X射线分析的晶体，并允许确定异构体2A的结构，该异构体是通常被认为是动力学产物的CH 3 I的反式添加的产物。

  DOI：

  10.1021/om400300n
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(2,2'-bipyridine(1-))(Me)(DMSO)] 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以32.9 mg的产率得到[Pt(κ²N,C-2,2'-bipyridine)(methyl)(PMe₃)]
  参考文献：
  名称：

  MeI氧化加成至铂（II）的侧基络合物：动力学产物的分离

  摘要：

  合成并表征了一对新的Pt（II）/ Pt（IV）2,2'-联吡啶环金属化的侧翻配合物。[PT（BPY-H）（CH 3）（PME 3）]（1），其中，联吡啶-H =κ 2 Ñ，Ç -2,2'-联吡啶，从富电子前体获得的顺式- [铂（CH 3）2（DMSO）2 ]具有一锅两步合成法；已用CH 3 I测试了其反应活性，得到了相应的Pt（IV）配合物顺式-[Pt（bpy-H）（CH 3）2（I）（PMe 3）]（2），具有充分的特征。获得了适合于X射线分析的晶体，并允许确定异构体2A的结构，该异构体是通常被认为是动力学产物的CH 3 I的反式添加的产物。

  DOI：

  10.1021/om400300n

文献信息

• Rollover-Assisted C(sp²)C(sp³) Bond Formation
  作者：Antonio Zucca、Luca Maidich、Laura Canu、Giacomo L. Petretto、Sergio Stoccoro、Maria Agostina Cinellu、Guy J. Clarkson、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1002/chem.201304257

  日期：2014.4.25

  cyclometalated complexes. Taking advantage of a “rollover”/“retro‐rollover” reaction sequence, a succession of oxidative addition and reductive elimination in a series of platinum(II) complexes [Pt(N,C)(Me)(PR3)] resulted in a rare C(sp2)C(sp3) bond formation to give the bidentate nitrogen ligands 3‐methyl‐2,2′‐bipyridine, 3,6‐dimethyl‐2,2′‐bipyridine, and 3‐methyl‐2‐(2′‐pyridyl)‐quinoline, which were isolated

  侧翻环金属化涉及双齿杂环供体，通常充当环金属化配体。所得产物具有游离的供体原子，其反应不同于经典的环金属化配合物。利用“翻滚” /“后​​滚翻”反应序列，一系列铂（II）配合物[Pt（N，C）（Me）（PR 3）]发生了一系列的氧化加成和还原消除。罕见的C（sp 2）C（sp 3）键形成，形成双齿氮配体3-甲基-2,2'-联吡啶，3,6-二甲基-2,2'-联吡啶和3-甲基- 2-（2'-吡啶基）-喹啉，已分离并鉴定。膦PR 3的性质对反应的结果至关重要。这种途径构成了一种新的方法，用于激活和封闭通常在二齿杂环化合物C（3）的C（3）位上的CH键。