1H-Inden-1-one, 2-[(2-fluorophenyl)methylene]-2,3-dihydro- | 922736-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1H-Inden-1-one, 2-[(2-fluorophenyl)methylene]-2,3-dihydro-
• 英文别名: 2-[(2-fluorophenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• CAS: 922736-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₁FO
• mdl: MFCD03828956
• 分子量: 238.261
• InChiKey: FPXZIAVVLBSJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Inden-1-one, 2-[(2-fluorophenyl)methylene]-2,3-dihydro- 在 甲酸 、 C₁₈H₂₄ClIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2-(2-fluorobenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的α，β-不饱和酮在水中化学选择性转移氢化成饱和酮

  摘要：

  在水中实现了 α, β-不饱和酮的化学选择性铱催化转移氢化。使用甲酸/三乙胺（摩尔比：5/2）的混合物作为水中的氢源。获得了一系列2-苄基茚满酮及其类似物，具有良好的官能团耐受性和良好的收率。这种方法的实用性也通过克级合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153627
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 1-茚酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1H-Inden-1-one, 2-[(2-fluorophenyl)methylene]-2,3-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  铱催化的α，β-不饱和酮在水中化学选择性转移氢化成饱和酮

  摘要：

  在水中实现了 α, β-不饱和酮的化学选择性铱催化转移氢化。使用甲酸/三乙胺（摩尔比：5/2）的混合物作为水中的氢源。获得了一系列2-苄基茚满酮及其类似物，具有良好的官能团耐受性和良好的收率。这种方法的实用性也通过克级合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153627

文献信息

• A regioselective [3 + 2] cycloaddition reaction of 2-benzylidene-1-indenones with functional olefins to access indanone-fused 2D/3D skeletons
  作者：Yi-Hang Deng、Chuan-Bao Zhang、Jun-Jie Sun、Wen-Li Xu、Ji-Ya Fu

  DOI：10.1039/d3ob00559c

  日期：——

  The regioselective [3 + 2] cycloaddition reaction of 2-benzylidene-1-indenones with functional olefins was established with DABCO as a base under mild conditions. Using this approach, a series of diversely substituted indanone-fused cyclopentane polycycles with highly crowded multiple substituents were synthesized in high yields.

  以DABCO为碱，在温和条件下建立了2-亚苄基-1-茚酮与功能烯烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应。使用这种方法，以高产率合成了一系列具有高度拥挤的多个取代基的不同取代的茚满酮稠合环戊烷多环化合物。
• Reaction of methyl 1-bromocyclopentane- and 1-bromocyclohexanecarboxylates with zinc and 2-arylmethylidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones or 2-arylmethylidene-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones
  作者：N. F. Kirillov、A. G. Gavrilov、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1134/s1070428012030050

  日期：2012.3

  Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate and methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacted with zinc and 2-arylmethylidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones or 2-arylmethylidene-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones to give 4'-aryl-4', 5'-dihydro-2'H-spiro[cyclopentane(cyclohexane)-1,3'-indeno[1,2-b]pyran]-2'-ones or 4-aryl-5,6-dihydrospiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentane(cyclohexane)]-2(4H)-ones, respectively.
• Iridium-catalyzed chemoselective transfer hydrogenation of α, β-unsaturated ketones to saturated ketones in water
  作者：Xiaolan Jiang、Xiaofeng Cui、Jinxun Chen、Qixing Liu、Yongsheng Chen、Haifeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153627

  日期：2022.2

  A chemoselective iridium-catalyzed transfer hydrogenation of α, β-unsaturated ketones was realized in water. The CC double bonds of 2-benzylidene indanones and analogues were hydrogenated exclusively catalyzed by an iridium complex (0.1 mol%) bearing a pyridine-imidazoline ligand, using a mixture of formic acid/triethyl amine (molar ratio: 5/2) as a hydrogen source in water. A series of 2-benzyl indanones

  在水中实现了 α, β-不饱和酮的化学选择性铱催化转移氢化。使用甲酸/三乙胺（摩尔比：5/2）的混合物作为水中的氢源。获得了一系列2-苄基茚满酮及其类似物，具有良好的官能团耐受性和良好的收率。这种方法的实用性也通过克级合成得到证明。