4-(2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-2,2,7-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazine-6-carboxylic acid | 1259436-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-2,2,7-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2,7-Trimethyl-3-oxo-4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1259436-16-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: PWFLJMPXLMNPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-2,2,7-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazine-6-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 草酰氯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 {[(propan-2-yloxy)carbonyl]oxy}methyl (3R)-3-[propan-2-yl({2,2,7-trimethyl-3-oxo-4-[2-(propanoylamino)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2447264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2,7-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate 在 水 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-2,2,7-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2447264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE
  申请人：Suetsugu Satoshi

  公开号：US20120122773A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein R 1a is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1m is hydrogen atom, etc.; G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are (i), etc. ((i) G 1 is —N(R 1b )—, G 2 is —CO—, G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, and G 4 is oxygen, etc.); R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are each independently optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 2 is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are each independently a group: -A-B (A is a single bond, etc., B is hydrogen atom, etc.), etc.; n is 1, etc.; R 5 is C 1-4 alkoxycarbonyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中R1a是可选取代的C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等，((i) G1是—N(R1b)—，G2是—CO—，G3是—C(R1c)(R1d)—，G4是氧原子等)；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d分别独立地是可选取代的C1-6烷基等；R2是可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d分别独立地是一种基团：-A-B（其中A是单键等，B是氢原子等）等；n是1等；R5是C1-4烷氧羰基等，或其药学上可接受的盐，其作为一种肾素抑制剂是有用的。
• US8658639B2
  申请人：——

  公开号：US8658639B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINO CYCLIQUE N-SUBSTITUÉ
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2010150840A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  　本発明は、レニン阻害剤として有用な式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学上許容される塩を提供する。 ［式中、Ｒ１ａは、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ１ｍは、水素原子等であり；Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３およびＧ４は、（ｉ）等であり（（ｉ）Ｇ１は、－Ｎ（Ｒ１ｂ）－、Ｇ２は、－ＣＯ－、Ｇ３は、－Ｃ（Ｒ１ｃ）（Ｒ１ｄ）－、およびＧ４は、酸素原子等である。）；Ｒ１ｂは、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、各々独立して、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ、およびＲ３ｄは、各々独立して、基：－Ａ－Ｂ（Ａは、単結合等であり、Ｂは、水素原子等である。）等であり；ｎは、１等であり；Ｒ５は、Ｃ１－４アルコキシカルボニル基等である。］
• EP2447264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——