(2S,4R)-2-((S)-Benzyloxy-carboxy-methyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 162998-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-((S)-Benzyloxy-carboxy-methyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 162998-57-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: HNDNAGZJWGCQQE-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-((S)-Benzyloxy-carboxy-methyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到(2S)-2-hydroxy-2-[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, Volker; Mueller, Rudolf; Leibold, Thomas, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 9-10, p. 491 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(benzyloxy)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-N-hydroxyacetimidoyl chloride 在 platinum on activated charcoal sodium periodate 、 氢气 、 溴 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 268.25h， 生成 (2S,4R)-2-((S)-Benzyloxy-carboxy-methyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Rudolf; Leibold, Thomas; Paetzel, Michael, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 12, p. 1305 - 1308

  摘要：

  DOI：