4,6,6-Trichlor-2,3,3-trimethyl-5-hexensaeure-ethylester | 59897-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,6,6-Trichlor-2,3,3-trimethyl-5-hexensaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 4,6,6-trichloro-2,3,3-trimethyl-5-hexenoate；ethyl 2,3,3-trimethyl-4,6,6-trichloro-5-hexenoate；Ethyl 4,6,6-trichloro-2,3,3-trimethylhex-5-enoate
• CAS: 59897-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl₃O₂
• 分子量: 287.614
• InChiKey: DDFJIALOXWLNSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,6-Trichlor-2,3,3-trimethyl-5-hexensaeure-ethylester 以90%的产率得到2-(β,β-Dichlor-vinyl)-1,3,3-trimethyl-cyclopropan-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Method of producing cyclopropanecarboxylic acids and esters

  摘要：

  提供了新型的.gamma.-内酯衍生物。这些内酯衍生物在醇中与氢卤酸反应时，会产生.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯。这种环开放反应对于增加作为杀虫剂和农业化学品有价值的拟除虫菊酯类似物的产量非常有用。因此，通过生产双卤代乙烯基菊酯的过程中产生的.gamma.-内酯衍生物会发生环开放反应，产生相应的.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯，这些酯是制备拟除虫菊酯类似物的重要中间体。

  公开号：

  US04458090A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-4-(2',2'-dichlorovinyl)-4-butanolide 在 盐酸 作用下， 生成 4,6,6-Trichlor-2,3,3-trimethyl-5-hexensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Method of producing cyclopropanecarboxylic acids and esters

  摘要：

  提供了新型的.gamma.-内酯衍生物。这些内酯衍生物在醇中与氢卤酸反应时，会产生.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯。这种环开放反应对于增加作为杀虫剂和农业化学品有价值的拟除虫菊酯类似物的产量非常有用。因此，通过生产双卤代乙烯基菊酯的过程中产生的.gamma.-内酯衍生物会发生环开放反应，产生相应的.gamma.-卤代-.delta.-不饱和羧酸酯，这些酯是制备拟除虫菊酯类似物的重要中间体。

  公开号：

  US04458090A1

文献信息

• Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04214097A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  描述了二卤乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂。该过程始于烯醇与正酯之间的反应，产生γ-不饱和羧酸酯，随后通过催化加入碳四卤化物到双键，并进行脱卤化反应，生成环丙烷衍生物。
• FUMIO, MORI;YOSHIAKI, OMURA;TAKASHI, NISHIDA;KAZUO, ITOI
  作者：FUMIO, MORI、YOSHIAKI, OMURA、TAKASHI, NISHIDA、KAZUO, ITOI

  DOI：——

  日期：——
• KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO
  作者：KONDO, KIYOSHI、MATSUI, KIYOHIDE、NEGISHI, AKIRA、TAKAHATAKE, YURIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4113968A
  申请人：——

  公开号：US4113968A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4214097A
  申请人：——

  公开号：US4214097A

  公开（公告）日：1980-07-22