N-{1-allyl-2-[6-(2-hydroxy-ethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide | 916085-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-allyl-2-[6-(2-hydroxy-ethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 916085-37-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₅S
• 分子量: 441.548
• InChiKey: XKQFBPMDDFEPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-allyl-2-[6-(2-hydroxy-ethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到3a-allyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydrocyclopenta[a][1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶向环戊烯基胺的转化，形成氮杂螺环的新途径。

  摘要：

  已开发出一种新的三步合成氮杂螺环化合物的方法，该方法涉及有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶转化为取代的环戊烯基胺，进行硼氢化和环化反应。该方法被用于头孢他辛五环体系的构建。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062073e
• 作为产物：
  描述：

  rac-1-allylcyclopent-2-enol 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 N-{1-allyl-2-[6-(2-hydroxy-ethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-cyclopenten-1-yl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶向环戊烯基胺的转化，形成氮杂螺环的新途径。

  摘要：

  已开发出一种新的三步合成氮杂螺环化合物的方法，该方法涉及有机锂介导的β-烷氧基氮丙啶转化为取代的环戊烯基胺，进行硼氢化和环化反应。该方法被用于头孢他辛五环体系的构建。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062073e