tert-butyl 4-hydroxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 159503-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 159503-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: WDEHXQWFCCMOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl 6-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发 2-叠氮基硼酸频哪酸酯和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的 Suzuki 交叉偶联反应，以合成 [2,3]-稠合吲哚杂环

  摘要：

  报道了 2-叠氮基硼酸频哪酸酯和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的 Suzuki 反应的范围和局限性。这种交叉偶联反应能够在随后的 Rh II 2催化的 sp 2 -C-H 键胺化反应后区域选择性地合成吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo500252e
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发 2-叠氮基硼酸频哪酸酯和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的 Suzuki 交叉偶联反应，以合成 [2,3]-稠合吲哚杂环

  摘要：

  报道了 2-叠氮基硼酸频哪酸酯和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的 Suzuki 反应的范围和局限性。这种交叉偶联反应能够在随后的 Rh II 2催化的 sp 2 -C-H 键胺化反应后区域选择性地合成吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo500252e

文献信息

• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20110230495A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。
• Syntheses of Precursors and Reference Compounds of the Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (MCHR1) Tracers [11C]SNAP-7941 and [18F]FE@SNAP for Positron Emission Tomography
  作者：Eva Schirmer、Karem Shanab、Barbara Datterl、Catharina Neudorfer、Markus Mitterhauser、Wolfgang Wadsak、Cécile Philippe、Helmut Spreitzer

  DOI：10.3390/molecules181012119

  日期：——

  The MCH receptor has been revealed as a target of great interest in positron emission tomography imaging. The receptor's eponymous substrate melanin-concentrating hormone (MCH) is a cyclic peptide hormone, which is located predominantly in the hypothalamus with a major influence on energy and weight regulation as well as water balance and memory. Therefore, it is thought to play an important role in

  MCH 受体已被揭示为正电子发射断层扫描成像中非常感兴趣的目标。该受体的同名底物黑色素浓缩激素 (MCH) 是一种环肽激素，主要位于下丘脑，主要影响能量和体重调节以及水平衡和记忆。因此，人们认为它在肥胖的病理生理学中起重要作用，肥胖是当今世界范围内的一个大问题。基于选择性和高亲和力 MCH 受体 1 拮抗剂 SNAP-7941，开发了一系列新型 SNAP 衍生物，为新型 PET 放射性示踪剂 [(11)C]SNAP-7941 和[(18)F]FE@SNAP。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• Substituted tetrahydropyrans as CCR2 modulators
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10464934B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I): and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of CCR2 receptors.

  所提供的化合物是 CCR2 受体的调节剂。这些化合物具有通式 (I)： 并可用于药物组合物、治疗涉及 CCR2 受体病理性激活的疾病和失调的方法。
• ARYL AND HETEROARYL ETHER DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：RUDD Michael T.

  公开号：US20200247754A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted aryl and heteroaryl ether compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , L, R 4 , L 1 , Q, and R 5 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.