(E)-2-(2-oxopropyl)-4,5-dimethoxy-1-(6-ethenyl-3,4-methylenedioxy-2-methoxy)benzylidenisoindolin-3-one | 144534-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-oxopropyl)-4,5-dimethoxy-1-(6-ethenyl-3,4-methylenedioxy-2-methoxy)benzylidenisoindolin-3-one
• 英文别名: (3E)-3-[(6-ethenyl-4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-6,7-dimethoxy-2-(2-oxopropyl)isoindol-1-one
• CAS: 144534-31-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₇
• 分子量: 437.449
• InChiKey: KXYFSQUZUQAYFU-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-[(6-ethenyl-4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-(2-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxyisoindol-1-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-(2-oxopropyl)-4,5-dimethoxy-1-(6-ethenyl-3,4-methylenedioxy-2-methoxy)benzylidenisoindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Dimethylaminoethyl Derivatives of 1-Benzylidenisoindolin-3-one with Epoxides

  摘要：

  1-(2-(2-二甲基氨基乙基)苯甲亚甲基)异吲哚啉-3-酮的衍生物在温和条件下与环氧化物反应时发生去胺反应。底物的酰胺基团与环氧化物的反应速度较二甲基氨基基团慢，而仅在大量环氧化物存在时，才形成了烷基酰胺。在本反应中使用的环氧化物包括1,2-环氧基-3-苯氧基丙烷、3-癸氧基丙烷和3-氯-1,2-环氧基丙烷，其中第一种反应速度最快。

  DOI：

  10.1135/cccc19921516