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N,N-diisopropyl-2-amino-2,5-dihydro-1,2-oxaborole | 784144-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diisopropyl-2-amino-2,5-dihydro-1,2-oxaborole
英文别名
N,N-di(propan-2-yl)-5H-oxaborol-2-amine
N,N-diisopropyl-2-amino-2,5-dihydro-1,2-oxaborole化学式
CAS
784144-35-0
化学式
C9H18BNO
mdl
——
分子量
167.059
InChiKey
LJCZDHRGNKOXSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基锂N,N-diisopropyl-2-amino-2,5-dihydro-1,2-oxaborole正戊烷 为溶剂, 以53%的产率得到lithium N,N-diisopropyl-2-amino-2,5-dihydro-1,2-oxaborolide
    参考文献:
    名称:
    呋喃的硼类似物。2-取代-1,2-氧杂硼化物的合成与配位化学
    摘要:
    已经开发出两种用于合成2-取代的1,2-氧杂硼酸盐的碱金属盐的常规方法(6)。2-苯基-1,2- oxaborolide(图6b)已经被转换成RuCp *复杂11B和与Mn(CO)3配合物12b中,其中,所述的金属是η 5结合的配体。
    DOI:
    10.1021/om049473v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    呋喃的硼类似物。2-取代-1,2-氧杂硼化物的合成与配位化学
    摘要:
    已经开发出两种用于合成2-取代的1,2-氧杂硼酸盐的碱金属盐的常规方法(6)。2-苯基-1,2- oxaborolide(图6b)已经被转换成RuCp *复杂11B和与Mn(CO)3配合物12b中,其中,所述的金属是η 5结合的配体。
    DOI:
    10.1021/om049473v
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文献信息

  • NEW HETEROAROMATIC π -LIGANDS CONTAINING BORON
    作者:Arthur J. Ashe、Zoltan Bajko、Xiangdong Fang、Jeff W. Kampf、Hong Yang
    DOI:10.1080/10426500490426610
    日期:2004.4.1
    The heteroaromatic anions 2-(diisopropylamino)-1,2-thiaborolide(2a), 1-ethyl-2-phenyl-1,2-azaborolide(2b), and 2-(diisopropylamino)-1,2-oxaborolide(2c) have been prepared by a multi-step synthesis using the Grubbs ring-closing metathesis. Reactions of 2a, 2b, and 2c with Cp*ZrCl3 afforded the corresponding Zr(IV) complexes 3.
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