1-硝基-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯 | 748815-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯
• 英文名称: 4-Nitro-<1.1.3.3-tetramethyl-butyl>-benzol
• 英文别名: 1-nitro-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-benzene；1-Nitro-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-benzol；1-Nitro-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene
• CAS: 748815-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: OCMQPEVKZMMKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4,4"-di-tert-octylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Tertiary Aliphatic Alcohols with Aromatic Compounds in the Presence of Aluminum Chloride. IV. Tertiary Dimethyl Amyl Carbinols with Phenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01870a019
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊醇 在 三氯化铝 、 硝酸 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1-硝基-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Tertiary Aliphatic Alcohols with Aromatic Compounds in the Presence of Aluminum Chloride. IV. Tertiary Dimethyl Amyl Carbinols with Phenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01870a019

文献信息

• Process for making diarylamines
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0103990A1

  公开（公告）日：1984-03-28

  An improved process for preparing diarylamines from alicyclic ketones, a primary aromatic amine, and a hydrogen acceptor, in the presence of a platinum metal catalyst and an acid promoter.

  一种改进的工艺，在铂金属催化剂和酸促进剂存在下，由脂环酮、芳香族伯胺和氢受体制备二芳基胺。
• Method for preparing aromatic secondary amino compound
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0588060A2

  公开（公告）日：1994-03-23

  [Constitution] A method for preparing diphenylamine from cyclohexanone and aniline by adding dropwise nitrobenzene and cyclohexanone to a reaction system in which a hydrogen transfer catalyst and a sulfur-free polar solvent are present and aniline is being formed from nitrobenzene as a hydrogen acceptor. [Effect] Diphenylamine can be obtained in a high yield under moderate reaction conditions.

  [制法]一种从环己酮和苯胺制备二苯胺的方法，方法是将硝基苯和环己酮滴加到存在氢转移催化剂和无硫极性溶剂的反应体系中，苯胺作为氢接受体从硝基苯中生成。 [效果]在中等反应条件下，可以高产率获得二苯胺。
• US4431841A
  申请人：——

  公开号：US4431841A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US5382690A
  申请人：——

  公开号：US5382690A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5536878A
  申请人：——

  公开号：US5536878A

  公开（公告）日：1996-07-16