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Methyl 2-nitro-5-phenoxybenzoate | 945546-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-nitro-5-phenoxybenzoate
英文别名
——
Methyl 2-nitro-5-phenoxybenzoate化学式
CAS
945546-89-4
化学式
C14H11NO5
mdl
——
分子量
273.245
InChiKey
HDCDFCZJWLYFPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-nitro-5-phenoxybenzoate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 methyl 2-amino-5-phenoxybenzoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors
    摘要:
    A novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors were derived from a fragment-based approach using information from X-ray crystallographic analysis of NS5B-inhibitor complexes and iterative rounds of parallel synthesis. Structure-based drug design strategies led to the discovery of potent sub-micromolar inhibitors 11a-c and 12a-c from a weak-binding fragment-like structure 1 as a starting point. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.02.110
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
    摘要:
    公式I中的化合物:其中X、R2、R3、R5和R6如本文所定义,可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
    公开号:
    WO2009018657A1
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文献信息

  • [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009018657A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
    公式I中的化合物:其中X、R2、R3、R5和R6如本文所定义,可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
  • SUBSTITUTED AMINO-QUINAZOLINONES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE
    申请人:Fuchs Klaus
    公开号:US20100249158A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to substituted amino-quinazolinones of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 14 and A, are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
    本发明涉及一般式(I)的取代氨基喹唑啉酮,其中基团R1至R14和A如规范和要求中所定义,并且其用于治疗阿尔茨海默病(AD)和类似疾病。
  • NEUROTRYPSIN INHIBITORS
    申请人:Ahmed Shaheen
    公开号:US20130261130A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The invention relates to acylamino-phthalic acid amides and related compounds of formula (I) wherein A is —CON—R 3 R 4 , —NR 5 COR 6 , —NHR 7 , —OR 8 , —SR 9 , —CH 2 NR 10 R 11 , —(CH2)2-R 12 , —CH═CH—R 12 , —C≡C—R 12 , optionally substituted phenyl, optionally substituted thiophenyl, or optionally substituted 1,2,3-triazol-4-yl, W is hydrogen, hydroxy or carboxymethoxy, Y is carboxy, methoxycarbonyl or 2H-tetrazol-5-yl, and the various substituents R have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.
    本发明涉及式(I)的酰胺基苯甲酸和相关化合物,其中A为—CON—R3R4,—NR5COR6,—NHR7,—OR8,—SR9,—CH2NR10R11,—(CH2)2-R12,—CH═CH—R12,—C≡C—R12,可选取代苯基,可选取代噻吩基,或可选取代1,2,3-三唑-4-基;W为氢、羟基或羧甲氧基;Y为羧基、甲氧羰基或2H-四唑-5-基;各取代基R的含义如说明中所示。这些化合物可用于治疗和/或预防骨骼肌萎缩、精神分裂症和阿尔茨海默病,并作为认知增强剂。
  • WO2007/87717
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Viral Polymerase Inhibitors
    申请人:Coulombe Rene
    公开号:US20070219176A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
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