1,3-Propanediamine, N-(5-methyl-9-(phenylmethoxy)-6H-pyrido(4,3-b)carbazol-1-yl)- | 74861-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Propanediamine, N-(5-methyl-9-(phenylmethoxy)-6H-pyrido(4,3-b)carbazol-1-yl)-
• 英文别名: N'-(5-methyl-9-phenylmethoxy-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-1-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 74861-82-8
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O
• 分子量: 410.519
• InChiKey: RJVRXHXDGYKEFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 9-benzyloxy-1-chloro-5-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole 反应 1.5h， 以45%的产率得到1,3-Propanediamine, N-(5-methyl-9-(phenylmethoxy)-6H-pyrido(4,3-b)carbazol-1-yl)-
  参考文献：
  名称：

  在一系列新合成的1-氨基取代玫瑰树碱衍生物中的构效关系。

  摘要：

  据报道，基于相应的1-氯玫瑰树碱的取代，合成了一系列1-氨基取代的吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物。描述了对体外生长的肿瘤细胞的细胞毒性特性，最有效的体外细胞毒性化合物的体内急性毒性以及对L1210白血病系统的抗肿瘤特性。在该系列中，未观察到与DNA的明显缔合常数与体外细胞毒性或体外抗肿瘤效率之间的相关性。9-羟基化衍生物在体外比相应的9-甲氧基化化合物更具细胞毒性。然而，它们在体内实验系统上的抗肿瘤效率并未证实去甲基化的优势。

  DOI：

  10.1021/jm00185a012

文献信息

• Structure-activity relationship in a series of newly synthesized 1-amino-substituted ellipticine derivatives
  作者：Claire Ducrocq、Francoise Wendling、Jean Claude Chermann、Martine Tourbez-Perrin、Christian Rivalle、Pierre Tambourin、Francois Pochon、Emile Bisagni

  DOI：10.1021/jm00185a012

  日期：1980.11

  corresponding 9-methoxylated compounds. However, their antitumor efficiencies on the in vivo experimental systems do not confirm the advantage of demethylation. The presence of a [(dialkylamino)alkyl]amino side chain at the 1 position of ellipticines increases the antitumor potency: 1-[[3-(diethylamino)propyl]amino]-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole (5) is a very potent antitumor compound (% ILS of 134 on

  据报道，基于相应的1-氯玫瑰树碱的取代，合成了一系列1-氨基取代的吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物。描述了对体外生长的肿瘤细胞的细胞毒性特性，最有效的体外细胞毒性化合物的体内急性毒性以及对L1210白血病系统的抗肿瘤特性。在该系列中，未观察到与DNA的明显缔合常数与体外细胞毒性或体外抗肿瘤效率之间的相关性。9-羟基化衍生物在体外比相应的9-甲氧基化化合物更具细胞毒性。然而，它们在体内实验系统上的抗肿瘤效率并未证实去甲基化的优势。