{3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanol | 628329-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanol
• 英文别名: {3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}methanol；[3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 628329-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 257.215
• InChiKey: SVFFVZKCLOXCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (8.94 g, yield 90%) was obtained as colorless crystals from a fraction的产率得到3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity

  摘要：

  化合物的化学式为(1)，其中环A是一个环，可以有1到3个取代基；环B是一个1,2-咪唑环，可以进一步具有1到3个取代基；Xa，Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个都是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个单环芳香环，可以进一步具有1到3个取代基；R代表-OR4（R4是氢原子或可选的取代烃基）等，或其盐或前药，可用作预防或治疗糖尿病等的药物。

  公开号：

  US20060148858A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  WO2003099793A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ITO Mitsuhiro

  公开号：US20090270359A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。
• Condensed ring compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20060258722A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO 2 , ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH 2 , is a single bond when Xd is a bond or CH 2 , or a double bond when Xd is CH, and R 1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新的融合环化合物，具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病的药物，更具体地说，是一种由以下公式表示的化合物：其中Ar是一个可选取代的环状基团，环A是一个环状基团，可选地进一步取代（前提是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa和Xb分别是1到5个原子的主链具有键或间隔物，Xc是O、S、SO或SO2，环B是一个5-至7-成员环，Xd是键、CH或CH2，当Xd是键或CH2时为单键，当Xd为CH时为双键，R1为可选取代的羟基，以及其盐。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20100227846A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供了一种由式(I')表示的化合物，其中R1是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R2是具有氰基的苯基（苯基可以进一步具有除氰基以外的取代基）; R3是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R4是可选地具有取代基的环状基团; X是可选地具有取代基的亚甲基，或CO，或其盐。
• CONDENSED RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1630152A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO2, is ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH2, •••••• is a single bond when Xd is a bond or CH2, or a double bond when Xd is CH, and R1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型融合环化合物，该化合物具有调节 GPR40 受体功能的作用，可用作预防或治疗糖尿病的胰岛素分泌剂或药物制剂，特别是由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环状基团，环 A 是任选进一步取代的环（条件是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa 和 Xb 各自独立地是键或主链为 1 至 5 个原子的间隔物，Xc 是 O、S、SO 或 SO2、 是 环 B 是 5 至 7 元环、 Xd 是键、CH 或 CH2、 ------ 是单键（当 Xd 是键或 CH2 时）或双键（当 Xd 是 CH 时），以及 R1 是任选取代的羟基及其盐。
• 1, 2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1513817A1

  公开（公告）日：2005-03-16