(Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol | 131673-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 131673-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: CKSVZVKDDKRBBQ-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenylbutadiene 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 sodium perborate tetrahydrate 、 potassium methanolate 、 水 、 N,N'-bis(dipiperidinylmethylene)-(1S,2S)-diphenylethylenediamine dihydrochloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CN117186129

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Organocopper Chemistry from Organosiloxane Reagents
  作者：Jessica R. Herron、Vincenzo Russo、Edward J. Valente、Zachary T. Ball

  DOI：10.1002/chem.200901438

  日期：2009.9.7

  Organosilanes serve as precursors to organocopper intermediates in a copper‐catalyzed addition to vinylepoxides (see scheme). Ligand structure has a significant effect on the reactivity of the organocopper intermediate, and the catalysis proceeds without the need for a stoichiometric silane activator such as fluoride.

  有机硅烷在铜催化的乙烯基环氧化合物中作为有机铜中间体的前体（请参见方案）。配体结构对有机铜中间体的反应性具有显着影响，并且无需进行化学计量的硅烷活化剂（例如氟化物）即可进行催化。