4-methyl-N-[(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylmethoxyethyl]benzenesulfonamide | 167029-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylmethoxyethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 167029-59-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: RKEFZLSFVBKHJQ-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylmethoxyethyl]benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 Sulfoxonium Ylide 从 2,3-Aziridin-1-ols 得到非对映体和对映体纯 2,3-二取代吡咯烷：单碳同源中继环扩展

  摘要：

  2,3-氮丙啶-1-醇的基于叶立德的氮杂-佩恩重排导致制备吡咯烷的有效方法。碱性反应条件下的氮杂-佩恩重排有利于环氧胺的形成。随后环氧化物被叶立德亲核攻击产生双阴离子，在 5-exo-tet 闭环后产生所需的吡咯烷，从而完成三元到五元含氮环系统的接力. 这个过程发生在立体化学保真度完全转移的情况下，可以应用于空间位阻的氮丙啶醇。

  DOI：

  10.1021/ja065833p
• 作为产物：
  描述：

  2-吖丙啶甲醇,1-[(4-甲基苯基)磺酰]-3-[(苯基甲氧基)甲基]-,(2S,3S)- 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-methyl-N-[(1R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylmethoxyethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Sulfoxonium Ylide 从 2,3-Aziridin-1-ols 得到非对映体和对映体纯 2,3-二取代吡咯烷：单碳同源中继环扩展

  摘要：

  2,3-氮丙啶-1-醇的基于叶立德的氮杂-佩恩重排导致制备吡咯烷的有效方法。碱性反应条件下的氮杂-佩恩重排有利于环氧胺的形成。随后环氧化物被叶立德亲核攻击产生双阴离子，在 5-exo-tet 闭环后产生所需的吡咯烷，从而完成三元到五元含氮环系统的接力. 这个过程发生在立体化学保真度完全转移的情况下，可以应用于空间位阻的氮丙啶醇。

  DOI：

  10.1021/ja065833p

文献信息

• Synthesis of N-heterocycles, beta-amino acids, and allyl amines via aza-payne mediated reaction of ylides and hydroxy aziridines
  申请人：Borhan Babak

  公开号：US20090012120A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  An ylide-based aza-Payne rearrangement of 2,3-aziridin- 1 -ols leads to an efficient process for the preparation of pyrrolidines. The aza-Payne rearrangement under the basic reaction conditions favors the formation of epoxy amines. Subsequent nucleophilic attack of the epoxide by the ylide yields a bis-anion, which upon a 5-exo-tet ring closure yields the desired pyrrolidine, thus completing the relay of the 3-membered the 5-membered nitrogen containing ring system. This process takes place with complete transfer of stereochemical fidelity, and can be applied to sterically hindered aziridinols.

  基于叶立德的2,3-氮杂环丙醇的aza-Payne重排反应导致了一种高效的吡咯烷制备过程。在碱性反应条件下进行的aza-Payne重排有利于环氧胺的形成。叶立德对环氧化物的亲核攻击产生双阴离子，随后通过5-内攻环闭合产生所需的吡咯烷，从而完成了含3-成员和5-成员氮环的环的传递。这个过程完全保持立体化学的保真度，并可应用于立体位阻的氮杂环丙醇。
• 3-Hydroxypyrrolidines from epoxysulfonamides and dimethylsulfoxonium methylide
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Zhaoqing Xu、Changxue Lin、Steven J. Stanway

  DOI：10.1039/b606583j

  日期：——

  N-Tosyl-protected 3-hydroxypyrrolidines are prepared by reaction of dimethylsulfoxonium methylide with readily available epoxysulfonamides.

  N-甲苯磺酰基保护的3-羟基吡咯烷是通过使二甲基亚砜基亚甲基与易得的环氧磺酰胺反应而制备的。
• Aza-Payne Rearrangement of Activated 2-Aziridinemethanols and 2,3-Epoxy Amines under Basic Conditions
  作者：Toshiro Ibuka、Kazuo Nakai、Hiromu Habashita、Yuka Hotta、Akira Otaka、Hirokazu Tamamura、Nobutaka Fujii、Norio Mimura、Yoshihisa Miwa、Yukiyasu Chounan、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00112a028

  日期：1995.4

  An aza-Payne rearrangement of activated 2-aziridinemethanols with t-BuOK, NaH, or KH at near 0 degrees C in common solvents such as THF, toluene, 1,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxane, or a mixed solvent of THF-HMPA followed by quenching at -78 degrees C gives the corresponding epoxysulfonamides. Exposure of N-tosyl-(2S)-azetidinemethanol (36) and N-tosyl-(S)-prolinol (37) to NaH or KH in dichloromethane yielded only the respective dimeric compounds that resulted by joining 2 equiv of reactant through a methylene group. Reaction of N-tosyl-(2S,3S)-3-methyl-2-aziridinemethanol (9) and its (2R,3S)-isomer 23 with Gilman reagents (R(2)CuLi; R = Me and Bu) or ''higher order'' cuprates [R(2)Cu(CN)Li-2; R = Me and Bu] yielded the two expected aziridine ring-opening products. In sharp contrast, treatment of 9 and 23 with ''lower order'' cuprates afforded rearrangement-opened products. Thus, if the nucleophile is highly reactive, then the expected nucleophilic ring opening of the aziridine predominates. However, if the nucleophile is less reactive, then it becomes possible to cleave the resulting rearranged epoxide. Upon exposure of 2,3-epoxy amines to an equimolar mixture of t-BuOK-n-BuLi in a mixed solvent of THF and n-hexane at -78 degrees C, the equilibrium lies exclusively toward the hydroxy aziridine forming direction.
• Diastereomerically and Enantiomerically Pure 2,3-Disubstituted Pyrrolidines from 2,3-Aziridin-1-ols Using a Sulfoxonium Ylide:  A One-Carbon Homologative Relay Ring Expansion
  作者：Jennifer M. Schomaker、Somnath Bhattacharjee、Jun Yan、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ja065833p

  日期：2007.2.1

  An ylide-based aza-Payne rearrangement of 2,3-aziridin-1-ols leads to an efficient process for the preparation of pyrrolidines. The aza-Payne rearrangement under basic reaction conditions favors the formation of epoxy amines. Subsequent nucleophilic attack of the epoxide by the ylide yields a bis-anion, which upon a 5-exo-tet ring-closure yields the desired pyrrolidine, thus completing the relay of

  2,3-氮丙啶-1-醇的基于叶立德的氮杂-佩恩重排导致制备吡咯烷的有效方法。碱性反应条件下的氮杂-佩恩重排有利于环氧胺的形成。随后环氧化物被叶立德亲核攻击产生双阴离子，在 5-exo-tet 闭环后产生所需的吡咯烷，从而完成三元到五元含氮环系统的接力. 这个过程发生在立体化学保真度完全转移的情况下，可以应用于空间位阻的氮丙啶醇。