(2R,3S,4S,4'S)-3-acetoxy-2,4-diethoxy-6-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2-'-one)-3,4-dihydro-2H-pyran | 159299-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2R,3S,4S,4'S)-3-acetoxy-2,4-diethoxy-6-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2-'-one)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: [(2R,3S,4S)-6-[(4S)-4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2,4-diethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 159299-40-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₈
• 分子量: 399.441
• InChiKey: UBFDZRSPLRCUDQ-PWXKEOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,4'S)-3-acetoxy-2,4-diethoxy-6-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2-'-one)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2S,3S,5S)-2-O-acetyl-4-desoxy-1,3-O-diethyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(?)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2R,3S,4S,4'S)-3-acetoxy-2,4-diethoxy-6-(carbonyl-4'-tert-butyloxazolidin-2-'-one)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Montenbruck, Andrea, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 9, p. 1031 - 1032
  作者：Tietze, Lutz F.、Schneider, Christoph、Montenbruck, Andrea

  DOI：——

  日期：——
• Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148
  作者：Tietze, Lutz F.、Schneider, Christoph、Grote, Andrea

  DOI：——

  日期：——