[(3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 1062143-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1062143-03-6
• 化学式: C₃₉H₆₀O₅S
• 分子量: 640.968
• InChiKey: LMTSQHMHRAJYQX-UPDMPEQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 7β-aminocholesterol
  参考文献：
  名称：

  Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)cholesterol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 [(3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194
  作者：Elkihel、Gelin、Letourneux

  DOI：——

  日期：——