3-(methoxymethoxy)-5-(4-(2-phenoxypropyl)phenyl)isoxazole | 1198745-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methoxymethoxy)-5-(4-(2-phenoxypropyl)phenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(Methoxymethoxy)-5-(4-(2-phenoxypropyl)phenyl)isoxazole；3-(methoxymethoxy)-5-[4-(2-phenoxypropyl)phenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 1198745-02-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: DVWYBSWTOHEUSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethoxy)-5-(4-(2-phenoxypropyl)phenyl)isoxazole 在 resultant residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 、 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield the title compound (35.6 mg) as a white solid的产率得到5-(4-(2-phenoxypropyl)phenyl)isoxazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，该化合物具有GPR120的激动活性，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症或高脂血症。[在式(I)中，A代表苯基，该苯基可以被低烷氧基或类似物取代；13代表一个双价基团，该基团由苯环中去除两个氢原子而产生，该苯环可以被卤素原子或类似物取代；X代表主链上具有2至4个碳原子的低烷基或类似物，其中构成主链的碳原子可以被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。]

  公开号：

  US20110065739A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(2-hydroxypropyl)phenyl]isoxazol-3-ol 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 3-(methoxymethoxy)-5-(4-(2-phenoxypropyl)phenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】

  公开号：

  US20110065739A1

文献信息

• NOVEL ISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2298750A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like, or the like; the B represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like, or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  本发明公开了一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对 GPR120 具有激动活性，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症或高脂血症。式（I）中，A 代表苯基，可被低级烷氧基等取代；B 代表二价基团，通过从苯环中去除两个氢原子而产生，可被卤素原子等取代；X 代表低级亚烷基，其主链上有 2 至 4 个碳原子等，其中构成主链的一个碳原子可被氧原子等取代；Y 代表氢原子等。
• NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE
  申请人：Ishikawa Makoto

  公开号：US20110065739A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like; the 13 represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】