2-tert-Butyliminomethyl-6-methyl-pyridin | 106155-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyliminomethyl-6-methyl-pyridin
• 英文别名: 2-(C(H)=N-t-butyl)-6-(Me)C5H3N；2-(N-2-(2-methyl)propanecarbaldimino)-6-(methyl)pyridine；t-Bu-pyca'；N-tert-butyl-6-methyl-2-pyridyl-aldimine；tert-butyl-(6-methyl-pyridin-2-ylmethylene)-amine；(6-Me)C5H3N-2-CH=NCMe3；N-tert-butyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 106155-16-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: LCGAWYZZNGFGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 2-tert-Butyliminomethyl-6-methyl-pyridin 以 xylene 为溶剂， 以60%的产率得到(1,2-bis(μ-tert-butylamido)-1,2-bis(6-methyl-2-pyridyl)ethane)tetracarbonylruthenium
  参考文献：
  名称：

  Polm, Louis H.; Elsevier, Cornelis J.; Van Koten, Gerard, Organometallics, 1987, vol. 6, # 5, p. 1096 - 1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 叔丁胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到2-tert-Butyliminomethyl-6-methyl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾的同系物：N-桥头基吡啶并[ a ]-带环的1,3,2-二氮杂ger-2-ylnesnes的检测和电子结构

  摘要：

  新颖Ñ -bridgehead吡啶并[一个] -anellated -1,3,2- diazagermol -2- ylidenes 1A，b是从GeCl得到2  ·从形成二恶烷和二锂试剂ñ -叔丁基吡啶-2-醛亚胺和在过量的锂THF试图通过还原由SiCl 4和新的二锂试剂合成的二氯-吡啶并[ a ] -1,3,2-二氮杂甲硅烷基4a而产生类似的甲硅烷基的尝试失败了。吡啶化合物与未完全环离域的富电子电子之间的吡啶1 H和13 C核的特征化学位移具有二氢吡啶亚结构的4a暗示1a，b中的环离局部10π电子系统。一系列吡啶并[ a ]-和苯并芳基的咪唑-2-亚烷基以及它们的亚甲硅基和亚甲基苯的同系物的量子化学研究表明，对于所有环离定域的10π-系统化合物而言，但对于吡啶并[ a ]-芳基化，该化合物的能量增加。相对于元素（II）孤电子对的π-MO，与苯并芳香化的异构体相比，会导致不稳定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.009

文献信息

• Insertion reactions involving palladium complexes with nitrogen ligands I. Reactivity towards carbon monoxide of methylpalladium(II) complexes containing bidentate α-diimine ligands: crystal structures of four methylpalladium(II) and acylpalladium(II) complexes
  作者：R.E. Rülke、J.G.P. Delis、A.M. Groot、C.J. Elsevier、P.W.N.M. van Leeuwen、K. Vrieze、K. Goubitz、H. Schenk

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05825-a

  日期：1996.2

  PdNCC5H4N moieties of the complexes concerned show that the geometries are almost identical, the largest r.m.s. deviation (between (iPr-6-MePyCa)Pd(CH3)(Cl) and (bipy)Pd(C(O)CH3)(Cl)) being 0.2 Å. The PdC bond distances in the two acetylpalladium complexes are 0.05 Å shorter than those in the two methylpalladium complexes. The PdN bond distances for the nitrogen atoms situated trans to the organic

  的类型的中性化合物（2,2'-联吡啶）的Pd（CH 3）（C1）和6-R'C 5 ħ 3 N-2-C（H）=NR）的Pd（CH 3）（ Cl）（）（）（）（R = CH 2 CH 2 C 6 H 5； R'= H：PhePyCa）（）（）从（1,5-环辛二烯）Pd（CH 3）开始合成（C1）和所述类型的离子化合物[（NN）的Pd（CH 3）] BF 4（NN=联吡啶，我PrPyCa，吨BuPyCa或我Pr-6-MePyCa），用四氟硼酸银处理甲基（氯）钯化合物。所有产品均已通过光谱学方法进行了表征。化合物与一氧化碳反应，得到中性酰基化合物（NN）Pd（C（O）CH 3）（Cl）和离子酰基化合物[（NN）Pd（C（O）CH 3）] BF 4（NN=联吡啶，我PrPyca，吨BuPyCa，我镨-6-MePyCa或PhePyCa）。的晶体结构（我镨-6-MePyCa）的Pd（CH
• Five-coordinate platinum(II) complexes containing substituted olefins: synthesis and cytostatic activity
  作者：Simonetta Bartolucci、Patrizia Carpinelli、Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85519-x

  日期：1992.7

  Abstract The synthesis and characterization of five-coordinate platinum(II) complexes of general formula [PtClX(NN)(uns)] (X=Cl, Me; NN=bidentate nitrogen ligands; uns=substituted alkene containing carboxy or amino groups) are described. In some cases, the hindered rotation of the prochiral unsaturated ligand around the Pt-alkene bond, alone or in conjunction with a ligand environment affording a

  摘要通式[PtClX（NN）（uns）]（X = Cl，Me;NN=双齿氮配体; uns =含羧基或碳原子的取代烯烃）的五配位铂（II）配合物的合成与表征描述了氨基）。在某些情况下，前手性不饱和配体绕Pt-烯烃键的旋转受阻，单独或与提供立体异构金属中心的配体环境结合，会产生不同立体异构体的混合物。在神经母细胞瘤细胞系SK-N-MC上测试了一些获得的复合物，并检测到对细胞增殖的显着抑制作用。
• Iron and ruthenium complexes [M2(CO)6(pyridine-2-carbaldehyde-imine)] having a σ-N,μ2-N′, η2-CN′ bonded 6-R1-py-2-C(R2)NR ligand; x-ray structure of [Ru2(CO)5 &{1,2-bis(μ-isopropylamido)-1,2-bis(2-pyridyl)ethane}] containing two C|C linked pyridine-2-carbaldehyde-imine ligands
  作者：Louis H. Polm、Gerard van Koten、Cornelis J. Elsevier、Kees Vrieze、Bernard F.K. Van Santen、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80154-1

  日期：1986.5
• Albano, Vincenzo G.; Braga, Dario; De Felice, Vincenzo, Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 517 - 525
  作者：Albano, Vincenzo G.、Braga, Dario、De Felice, Vincenzo、Panunzi, Achille、Vitagliano, Aldo

  DOI：——

  日期：——
• Di Bianca, Francesca; Bandoli, Giuliano; Dolmella, Alessandro, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 2, p. 212 - 217
  作者：Di Bianca, Francesca、Bandoli, Giuliano、Dolmella, Alessandro、Antonaroli, Simonetta、Crooiani, Bruno

  DOI：——

  日期：——