α-[4-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}phenoxy]-α'-bromo-p-xylene | 904930-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[4-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}phenoxy]-α'-bromo-p-xylene
• 英文别名: α-[4-[tris(4'-tert-butylbiphenyl)methyl]phenoxy]-α'-bromo-p-xylene；1-(Bromomethyl)-4-[[4-[tris[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]methyl]phenoxy]methyl]benzene；1-(bromomethyl)-4-[[4-[tris[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]methyl]phenoxy]methyl]benzene
• CAS: 904930-20-7
• 化学式: C₆₃H₆₃BrO
• 分子量: 916.097
• InChiKey: PALTXCOTVSGDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[4-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}phenoxy]-α'-bromo-p-xylene 、 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过轴和环之间的亚胺键交联的动态共价键轮烷：亚基迁移率的反温度依赖性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600750
• 作为产物：
  描述：

  tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methanol 在 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 α-[4-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}phenoxy]-α'-bromo-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  通过轴和环之间的亚胺键交联的动态共价键轮烷：亚基迁移率的反温度依赖性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600750

文献信息

• Effects of Axle-Core, Macrocycle, and Side-Station Structures on the Threading and Hydrolysis Processes of Imine-Bridged Rotaxanes
  作者：Hiroyoshi Sugino、Hidetoshi Kawai、Takeshi Umehara、Kenshu Fujiwara、Takanori Suzuki

  DOI：10.1002/chem.201200837

  日期：2012.10.22

  as the dynamic equilibrium between imine‐bridged rotaxane 5 and [2]rotaxane 7 by using various combinations of axles (1 A,B), macrocycles (2 a–e), and side‐stations (XYL and TEG). In the threading process, the flexibility of the macrocycle and the substituent groups at the para position of the aniline moieties affect the preparation of the threaded imines. The size of the imine‐bridging station and the

  亚胺桥接的轮烷是一种新型的轮烷，其中轴和大环通过亚胺键连接。我们以前曾报道过，在亚胺桥接的轮烷中5，大环的穿梭运动可以通过改变温度来控制。在这项研究中，我们调查车轴和大环化合物的结构如何影响亚胺桥接轮烷的结构之间以及亚胺桥接轮烷动态平衡5和[2]轮烷7通过使用车轴的各种组合（1分甲，乙），大环（2 a – e）和边站（XYL和TEG）。在穿线过程中，大环的柔性和苯胺部分对位的取代基会影响带线亚胺的制备。亚胺桥键和大环系链的大小会影响酸性条件下亚胺键的水解。
• Entropy- and Hydrolytic-Driven Positional Switching of Macrocycle between Imine- and Hydrogen-Bonding Stations in Rotaxane-Based Molecular Shuttles
  作者：Takeshi Umehara、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Takanori Suzuki

  DOI：10.1021/ja804888b

  日期：2008.10.22

  construction and switching properties of a novel class of molecular shuttles 1 with imine-bonding stations for macrocyclic diamine parts are reported. Studies on dithioacetalized [2]rotaxane 4 with two hydrogen-bonding stations and a masked imine-bonding station showed that protonation of a macrocycle increases the shuttling barrier due to hydrogen-bond formation between NH 3 (+) groups and the TEG-stations. Hydrolysis

  报告了一类具有用于大环二胺部分的亚胺键合站的新型分子穿梭机 1 的构造和切换特性。对具有两个氢键站和一个掩蔽亚胺键站的二硫缩醛化 [2] 轮烷 4 的研究表明，由于 NH 3 (+) 基团和 TEG 站之间形成氢键，大环的质子化增加了穿梭势垒。使用 TEG 站水解亚胺桥接分子穿梭 1b、c 的亚胺键可以专门得到 [2] 轮烷 2b、c.2H (2+)，大环与 TEG 站氢键合。相比之下，没有 TEG 站的 1a 在类似的酸性水解条件下得到 1a、单亚胺 3a.H (+) 和 2a.2H (2+) 的平衡混合物。1b, c 和 2b, c 之间的平衡。通过应用酸性水解或脱水条件，可以将控制大环位置的 2H (2+) 成功切换到任一侧。此外，在酸性水解条件下，平衡在很大程度上偏向 [2] 轮烷 2b, c.2H (2+)，并且可以通过加热逆转有利于双亚胺 1b, c。这是一个分子穿梭机的成功例
• Molecular Gyroscope with a <i>trans</i>-Cyclohexane-1,4-diimine Rotor Unit: Isolation and Characterization of a Geometric Isomer as a Formal Intermediate of Hindered Rotation
  作者：Hiroyoshi Sugino、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Takanori Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2012.79

  日期：2012.1.5

  Condensation reactions of macrocyclic diamines 1 and cyclohexane-1,4-dicarbaldehydes 2 with the substituents at 1,4-positions gave a series of macrocage molecules that can be considered molecular g...

  大环二胺 1 和环己烷-1,4-二甲醛 2 与 1,4-位取代基的缩合反应得到了一系列可被认为是分子 g...