trans-1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-ethylene | 79093-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-ethylene
• 英文别名: trans-1-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-2-(4-chlor-phenylmercapto)-aethylen；1-chloro-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 79093-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂S₂
• 分子量: 345.27
• InChiKey: VQJKKQPKOVKXIU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-ethylene
  参考文献：
  名称：

  光使乙炔的 1,2-双功能化

  摘要：

  报道的是将两种不同的硫化物通过区域和立体选择性光启用安装到乙炔中。由此产生的含硫乙烯基骨架是重要且多功能的支架，可以轻松转化为多种功能化分子和手性含亚砜的双齿配体。报告了有关该机制的实验和理论数据。

  DOI：

  10.1002/anie.202300268

文献信息

• Shainyan, B. A.; Mirskova, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 61 - 66
  作者：Shainyan, B. A.、Mirskova, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 428,431, 755
  作者：Montanari

  DOI：——

  日期：——
• SHAINYAN, B. A.;MIRSKOVA, A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 68-74
  作者：SHAINYAN, B. A.、MIRSKOVA, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• MAGEE, P. S.
  作者：MAGEE, P. S.

  DOI：——

  日期：——