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2-[(4′-chlorophenyl)thio]-5-nitropyridine | 25935-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4′-chlorophenyl)thio]-5-nitropyridine
英文别名
2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-5-nitro-pyridine;2-(4-Chlor-phenylmercapto)-5-nitro-pyridin;6-(4-CHLOROPHENYLTHIO)3-NITROPYRIDINE;2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitropyridine;2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-nitropyridine
2-[(4′-chlorophenyl)thio]-5-nitropyridine化学式
CAS
25935-61-9
化学式
C11H7ClN2O2S
mdl
——
分子量
266.708
InChiKey
TWDGRPSAURHHTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Transition-Metal-Free and Oxidant-Free Cross-Coupling of Arylhydrazines with Disulfides: Base-Promoted Synthesis of Unsymmetrical Aryl Sulfides
    作者:Toshihide Taniguchi、Takuya Naka、Mitsutaka Imoto、Motonori Takeda、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takumi Mizuno、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00767
    日期:2017.7.7
    A novel synthesis of unsymmetrical aryl sulfides, which requires no transition metal catalyst and no oxidant, was developed. This base-promoted cross-coupling reaction proceeded using arylhydrazines and 1 equiv amount of disulfides under inert gas conditions to afford the unsymmetrical aryl sulfides in good yields.
    开发了一种不对称芳基硫醚的新型合成方法,该方法不需要过渡金属催化剂也不需要氧化剂。在惰性气体条件下,使用芳基肼和1当量的二硫化物进行这种碱促进的交叉偶联反应,以良好的收率得到不对称的芳基硫化物。
  • 1-Benzoyl-3-(aryloxy- or arylthiopyridinyl) urea compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04264605A1
    公开(公告)日:1981-04-28
    The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(aryloxy- or arylthio-pyridinyl)urea compounds useful as insecticides.
    本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰-3-(芳氧基或芳硫基吡啶基)脲化合物。
  • 1-Benzoyl-3-pyridinyl ureas, their use as insecticides, their preparation and formulations containing them
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0008881A1
    公开(公告)日:1980-03-19
    Compounds of formula: wherein R1 is halogen or C1-3alkyl; R3 is C1-5 alkyl, C3.5 alkenyl containing no α,β-unsaturation, C1-5 haloalkyl, C4-8 cycloalkyl, C2.S alkoxyalkyl or is phenyl optionally substituted by halogen, C1-3 haloalkyl or haloalkoxy, C1-3 alkyl or methoxy; R4 and R6 are the same or different groups selected from hydrogen, halogen, methyl or methoxy; m and n are the same or different and can each represent 0 or 1; X is oxygen or sulfur; and the nitrogen to pyridine bond is at the 2- or 3-position of the pyridine ring; provided that: (A) both of R4 and R5 cannot be hydrogen and when one of R4 and R5 is hydrogen the other is chloro and R3 is phenyl substituted by a trifluoromethyl group; (B) when the nitrogen to pyridine bond is at the 2-position the R2-(CH2)n-R3 group is at the 5-position; and (C) when the nitrogen to pyridine bond is at the 3-position the R2-(CH2)nR3 group is at the 6-position; and the acid-addition salts or N-oxide thereof have been found useful as insecticides. The compounds are prepared by the reaction of a benzoyl isocyanate or isothiocyanate with an aminopyridine.
    式中的化合物 其中 R1 为卤素或 C1-3 烷基; R3 是 C1-5 烷基、不含 α、β-不饱和度的 C3.5 烯基、C1-5 卤代烷基、C4-8 环烷基、C2.S 烷氧基烷基或任选被卤素、C1-3 卤代烷基或卤代烷氧基、C1-3 烷基或甲氧基取代的苯基; R4 和 R6 是相同或不同的基团,选自氢、卤素、甲基或甲氧基; m 和 n 相同或不同,可分别代表 0 或 1; X 是氧或硫;以及 氮与吡啶的键位于吡啶环的 2 位或 3 位;条件是: (A) R4 和 R5 不能都是氢,当 R4 和 R5 中的一个是氢时,另一个是氯,R3 是被三氟甲基取代的苯基; (B) 当氮吡啶键位于 2 位时,R2-(CH2)n-R3 基团位于 5 位;以及 (C) 当氮与吡啶的键位于 3 位时,R2-(CH2)nR3 基团位于 6 位;其酸加成盐或 N-氧化物可用作杀虫剂。 这些化合物是通过异氰酸苯甲酰酯或异硫氰酸酯与氨基吡啶反应制备的。
  • 2-Phenylsulfinyl-nitro-pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0337560A2
    公开(公告)日:1989-10-18
    Die Erfindung betrifft 2-Phenylsulfinyl-nitro-pyridine der Formel in der R₁ Wasserstoff, Alkyl oder Halogen bedeutet und R₂,R₃,R₄,R₅ und R₆ unabhängig voneinander für Wasser­stoff, Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Alkoxy, Halo­alkoxy, Cyano, Nitro, Carboxy, Alkoxycarbonyl, Carbonamido, N-Alkyl- oder N,N-Dialkylcarbonamido, Acyl oder primäres, sekundäres oder tertiäres Amino stehen. Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mikrobizide für den Materialschutz und Fungizide im Pflanzenschutz.
    本发明涉及式 2-苯亚磺酰基硝基吡啶 其中 R₁ 是氢、烷基或卤素,以及 R₂、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 相互独立地代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-烷基或 N,N-二烷基氨基甲酰基、酰基或伯氨基、仲氨基或叔氨基。 它们的制备工艺及其作为杀微生物剂用于材料保护和杀真菌剂用于植物保护。
  • Takahashi; Shibasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1141,1143
    作者:Takahashi、Shibasaki
    DOI:——
    日期:——
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