(m-F3CC6H4)3PAuSC5H4N | 385815-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (m-F3CC6H4)3PAuSC5H4N
• CAS: 385815-87-2
• 化学式: C₂₆H₁₆AuF₉NPS
• 分子量: 773.412
• InChiKey: USLXXHOLIAJVLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(3-trifluoromethylphenyl)-phosphine 在 β-thiodiglucol 、 KOH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (m-F3CC6H4)3PAuSC5H4N
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳基膦-Au（I）衍生物晶体中的亲酸性和π-π相互作用的影响。化合物（CX3C6H4）3PAuandX和{（CF3）2C6H3}3PAuX的合成及X射线结构研究

  摘要：

  摘要：通过单晶X射线衍射方法研究了一系列单齿膦，R'3PAuX（X = Cl，Sph和Spy）的Au（I）配合物对取代基的亲和力相互作用的影响。当在（C 6 H 5）3 P中的苯环的间位引入CF 3取代基时，在ClAuP（m -CF 3 C 6 H 4）3中产生亲油性。然而，通过在两个间位引入两个CF 3基团，弱亲性已经减弱。当CF 3取代基取代对位上的H原子时或当CH 3取代基被引入间位和/或对位时，对于R'3 PAuCl和R'3 PAuSph没有观察到这种效果。通过嗜酸性构建的大多数二聚体似乎被Sph配体的苯环或Spy配体的吡啶环与R'3 P配体中的一个苯环之间的π-π相互作用所增强。在{3,5-（F 3 C）2 C 6 H 3} 3 PAuSph晶体中创建了一种新颖的梯形超分子结构，在（C 6 H 5）3 PAuSpy晶体中形成了四聚体。通过亲酸和π-π相互作用。已经讨论了取代基对重要键长的影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00543-6