(1α,3α)-4β-n-butyl-2-carboethoxy-5α-<(methoxymethyl)oxy>-1β-<(triethylsilyl)oxy>bicyclo<3.1.0>hexane | 94499-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,3α)-4β-n-butyl-2-carboethoxy-5α-<(methoxymethyl)oxy>-1β-<(triethylsilyl)oxy>bicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: ethyl (1R,3R,4R,5S)-4-butyl-3-(methoxymethoxy)-1-triethylsilyloxybicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 94499-66-8；94499-67-9
• 化学式: C₂₁H₄₀O₅Si
• 分子量: 400.631
• InChiKey: IZLDFOOEFYZHIC-SKIQGGRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,3α)-4β-n-butyl-2-carboethoxy-5α-<(methoxymethyl)oxy>-1β-<(triethylsilyl)oxy>bicyclo<3.1.0>hexane 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3aS,5R,6R,6aR)-6-Butyl-5-methoxymethoxy-3-oxo-octahydro-pentalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] 环化的新策略：在功能化二和三喹烷合成中的应用

  摘要：

  合成这些双环 [3.3.0] 辛烷和三环 [6.3.0.0 2,5] 十一烷和三乙基甲硅烷基醚 de 环戊酮

  DOI：

  10.1021/ja00289a052
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S)-3-butyl-4-(methoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]oxy-triethylsilane 、 重氮乙酸乙酯 生成 (1α,3α)-4β-n-butyl-2-carboethoxy-5α-<(methoxymethyl)oxy>-1β-<(triethylsilyl)oxy>bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  MARINO, J. P.;LABORDE, E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 106, N 3, 734-735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific generation and alkylation of .gamma.-oxo .alpha.-ester enolates. Application to the synthesis of polycyclopentanoids
  作者：Joseph P. Marino、Edgardo Laborde

  DOI：10.1021/jo00377a001

  日期：1987.1