2-(3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid | 28081-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl)-acetic acid；2-(3-ethyl-4-oxophthalazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 28081-53-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD01192104
• 分子量: 232.239
• InChiKey: MRTHOHUPDKXDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-(三氟甲氧基)邻苯二胺 、 2-(3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((6-chloro-5-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-ethylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  口服生物可利用的邻苯二甲酮和肉桂醇羧酸衍生物作为 S1P2 拮抗剂对纤维化疾病的发现和优化

  摘要：

  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病。目前的治疗只能减缓疾病进展，使新的治疗策略引人注目。越来越多的证据表明，S1P2 拮抗剂可能是对抗纤维化疾病的有效药物。我们的化合物集合被挖掘为具有与 S1P2 活性相关的亚结构特征的分子。弱效吲哚命中6在同源模型的帮助下，演变成一个有效的酞酮系列，带有一个羧酸。基于扩展清除分类系统 (ECCS) 的概念，通过针对与转运蛋白的潜在相互作用的修饰，改善了苯并咪唑子系列的次优药代动力学。作为化学赋能策略的一部分，脚手架跳跃允许快速探索与羧酸相邻的位置。化合物38具有良好的药代动力学和体外效力，在治疗环境中的三种不同的纤维化疾病体内小鼠模型中以 10 mg/kg BID 有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01066
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氧-3,4-二氢邻苯二甲秦)乙酸 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 2-(3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  口服生物可利用的邻苯二甲酮和肉桂醇羧酸衍生物作为 S1P2 拮抗剂对纤维化疾病的发现和优化

  摘要：

  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病。目前的治疗只能减缓疾病进展，使新的治疗策略引人注目。越来越多的证据表明，S1P2 拮抗剂可能是对抗纤维化疾病的有效药物。我们的化合物集合被挖掘为具有与 S1P2 活性相关的亚结构特征的分子。弱效吲哚命中6在同源模型的帮助下，演变成一个有效的酞酮系列，带有一个羧酸。基于扩展清除分类系统 (ECCS) 的概念，通过针对与转运蛋白的潜在相互作用的修饰，改善了苯并咪唑子系列的次优药代动力学。作为化学赋能策略的一部分，脚手架跳跃允许快速探索与羧酸相邻的位置。化合物38具有良好的药代动力学和体外效力，在治疗环境中的三种不同的纤维化疾病体内小鼠模型中以 10 mg/kg BID 有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01066

文献信息

• LOW AFFINITY SCREENING METHOD
  申请人：Graffinity Pharmaceuticals Aktiengesellschaft

  公开号：EP1360489A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• Low affinity screening method
  申请人：——

  公开号：US20040082079A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A parallel high throughput screening method on a solid support is disclosed that allows the detection of low affinity binding partners, comprising the steps of:(a) providing a library of different ligands;(b) forming a binding matrix comprising the ligands on a solid support by immobilising said ligands on the support; (c) contacting a target of interest with said binding matrix; (d) parallely determining a binding value of the ligand/target interaction for each type of ligand comprised in the binding matrix; (e) selecting those ligands the binding value of which in an immobilised state towards the target exceeds a predetermined threshold; (f) evaluating the affinity of each of the ligands selected in step (e) in a non-immobilised state towards the target; (g) identifying at least one ligand of step (f) as low affinity binding ligand.
• [EN] LOW AFFINITY SCREENING METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE CRIBLAGE DES FAIBLES AFFINITES
  申请人：GRAFFINITY PHARM DESIGN GMBH

  公开号：WO2002063299A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  A parallel high throughput screening method on a solid support is disclosed that allows the detection of low affinity binding partners, comprising the steps of:(a) providing a library of different ligands;(b) forming a binding matrix comprising the ligands on a solid support by immobilising said ligands on the support; (c) contacting a target of interest with said binding matrix; (d) parallely determining a binding value of the ligand/target interaction for each type of ligand comprised in the binding matrix; (e) selecting those ligands the binding value of which in an immobilised state towards the target exceeds a predetermined threshold; (f) evaluating the affinity of each of the ligands selected in step (e) in a non-immobilised state towards the target; (g) identifying at least one ligand of step (f) as low affinity binding ligand.